标样/甲醇中24种半挥发性有机物/GB 3838-2002_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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SVOC Mix-24 in Methanol

产品编号

BW30763DM-2mL

英文名称

标准价

~~¥ 1050.0~~

优惠价

¥ 1050.0

CAS号

规格

2mL

有效期

品牌

曼哈格

标准值

25μg/mL

数量

− +

库存

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标样/甲醇中24种半挥发性有机物/GB 3838-2002介绍：

组分信息：

24种半挥发性有机物

CAS号	名称	标准值	单位
87-61-6	1.2.3-三氯苯	25	μg/mL
120-82-1	1.2.4-三氯苯	25	μg/mL
108-70-3	1.3.5-三氯苯	25	μg/mL
634-66-2	1.2.3.4-四氯苯	25	μg/mL
634-90-2	1.2.3.5-四氯苯	25	μg/mL
95-94-3	1.2.4.5-四氯苯	25	μg/mL
118-74-1	六氯苯	25	μg/mL
98-95-3	硝基苯	25	μg/mL
100-25-4	1.4-二硝基苯	25	μg/mL
99-65-0	1.3-二硝基苯	25	μg/mL
528-29-0	1.2-二硝基苯	25	μg/mL
121-14-2	2,4-二硝基甲苯	25	μg/mL
118-96-7	2,4,6-三硝基甲苯	25	μg/mL
100-00-5	对硝基氯苯	25	μg/mL
121-73-3	间硝基氯苯	25	μg/mL
88-73-3	邻硝基氯苯	25	μg/mL
97-00-7	1-氯-2,4-二硝基苯	25	μg/mL
120-83-2	2,4-二氯苯酚	25	μg/mL
88-06-2	2.4.6-三氯苯酚	25	μg/mL
87-86-5	五氯酚	25	μg/mL
62-53-3	苯胺	25	μg/mL
84-74-2	邻苯二甲酸二丁酯	25	μg/mL
117-81-7	邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯	25	μg/mL
50-32-8	苯并(a)芘	25	μg/mL

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手机版：标样/甲醇中24种半挥发性有机物/GB 3838-2002

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
SDS140026B	丙酮中6种有机磷混标(乐果、氧乐果、甲胺磷、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(GB 3838-2002)	1000(µg/mL)	1.2 mL			0	400.0
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BWQ9020-2016	甲醇中9种硝基苯类混合溶液标准物质/GB 3838-2002/GB 5749-2006/GB/T 5750.8-2023	200μg/mL	1.2mL			0	480.0
BWQ9319-2016	甲醇中9种硝基苯类混合溶液标准物质/GB 5749-2006/GB/T 5750.8-2006	2000μg/mL	1.2mL		2026-11-19	≥10	576.0
BWQ8815-2016	甲醇中苯并(a)芘质控样品/GB 3838-2002	1.99μg/L	1.5mL	50-32-8	2027-12-05	≥10	240.0
BWN6045-2016	甲基叔丁基醚中三氯乙醛溶液标准物质/GB 5749-2022	1000μg/mL	1.2mL	75-87-6	2026-05-15	≥10	324.0
BWQ8846-2016	甲苯中23种半挥发性有机物(SVOC)混合溶液标准物质(GB 3838-2002)	23组分	1.2mL		2028-03-13	≥10	420.0

地表水环境质量标准解读

标准名称及标准号

GB 3838-2002《地表水环境质量标准》
发布单位：国家环境保护总局
实施日期：2002年6月1日

适用范围

适用对象	适用于中华人民共和国领域内江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域
目标污染物	包含24种半挥发性有机物（SVOCs）如多环芳烃、有机氯农药等涵盖109项水质指标（基本项目24项，补充项目5项，特定项目80项）

核心检测方法

前处理方法	液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）使用二氯甲烷等有机溶剂进行萃取富集
仪器分析	气相色谱-质谱联用法（GC-MS）毛细管色谱柱分离（DB-5MS或等效色谱柱）

检出限与定量限

检出限要求	多环芳烃类：0.0001-0.001mg/L 有机氯农药：0.00001-0.0001mg/L 具体检出限需满足标准中表3限值的1/5要求
定量要求	定量限应≤标准限值的1/3 相对标准偏差（RSD）≤20%

质控样品要求

空白控制	每批次样品需包含实验室空白空白值不得超过方法检出限
标准物质	使用有证标准物质（如甲醇中24种SVOCs标样）加标回收率控制在70%-130%
平行样	每10个样品至少做1组平行样相对偏差≤25%

关键实验步骤

样品前处理	1. 水样pH调节至中性 2. 加入替代物标准品 3. 固相萃取柱活化后上样 4. 用二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶剂洗脱
浓缩定容	1. 氮吹浓缩至0.5-1.0mL 2. 溶剂置换为甲醇或正己烷 3. 加入内标物后定容至1.0mL
仪器分析	1. GC条件：程序升温（50℃→300℃） 2. MS条件：电子轰击源（EI），选择离子监测（SIM） 3. 保留时间窗口±0.05min

特别说明

保存要求	水样采集后7日内完成萃取萃取液4℃避光保存，40日内完成分析
干扰消除	使用硅胶柱或佛罗里硅土净化必要时进行硫酸处理去除脂肪干扰
结果报告	低于检出限报"未检出"并注明检出限值检出结果需标注不确定度

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！