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甲醇中9种硝基苯类混合溶液标准物质/GB 3838-2002/GB 5749-2006/GB/T 5750.8-2023 9 Nitrobenzenes in methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中9种硝基苯类混合溶液标准物质/GB 3838-2002/GB 5749-2006/GB/T 5750.8-2023 9 Nitrobenzenes in methanol

BWQ9020-2016
¥ 480.0
¥ 480.0
1.2mL
伟业计量
200μg/mL
+
0
甲醇中9种硝基苯类混合溶液标准物质/GB 3838-2002/GB 5749-2006/GB/T 5750.8-2023介绍:
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2025-11-24
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的对硝基氯苯、1,4-二硝基苯、1,2-二硝基苯、1,3-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、1-氯-2,4-二硝基苯、硝基苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对硝基氯苯200μg/mL4%甲醇
21,4-二硝基苯200μg/mL4%甲醇
31,2-二硝基苯200μg/mL4%甲醇
4硝基苯200μg/mL4%甲醇
51,3-二硝基苯200μg/mL4%甲醇
62,4-二硝基甲苯200μg/mL4%甲醇
71-氯-2,4-二硝基苯200μg/mL4%甲醇
8间硝基氯苯200μg/mL4%甲醇
9邻硝基氯苯200μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 3838-2002 地表水环境质量标准GB 3838-2002下载
GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准GB 5749-20062007-07-01 00:00:00下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB 5749-2006/GB 3838-2002/GB/T 5750.8-2006

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法
适用范围适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯类化合物的定量检测,包括硝基苯、邻硝基甲苯等9种目标物[4][7]。
核心检测方法采用气相色谱法(GC-ECD/FID),样品经液液萃取或固相萃取富集后进样分析,色谱柱推荐使用DB-5等中等极性毛细管柱[3][4]。
检出限与定量限各目标物检出限为0.02~0.05 μg/L,定量限为0.08~0.20 μg/L,具体数值依仪器灵敏度调整[4][7]。
质控样品要求需同步分析空白样品、加标回收样及平行样,回收率应控制在70%~130%,相对标准偏差≤15%[3][5]。
关键实验步骤1. 样品预处理:pH调节至中性后加入氯化钠,采用二氯甲烷萃取;2. 浓缩定容:旋转蒸发浓缩至1 mL;3. 仪器条件:进样口温度250℃,检测器温度300℃[3][4]。
特别说明实验全程需避光操作,硝基苯类化合物易光解;标准溶液需现配现用,开封后不可重复熔封[1][5]。
水质 硝基苯类化合物的测定 液相色谱法
适用范围适用于高浓度工业废水及复杂基质样品中硝基苯类化合物的检测,特别适用于含油或悬浮物较多的样品[4][7]。
核心检测方法采用高效液相色谱法(HPLC-UV),C18反相色谱柱分离,检测波长254 nm,流动相为甲醇-水梯度体系[4][7]。
检出限与定量限方法检出限为0.1~0.5 μg/L,定量限为0.4~2.0 μg/L,适用于较高浓度范围的定量分析[4][7]。
质控样品要求每批样品需添加基体加标样,回收率允许范围为60%~120%,连续分析需插入标准曲线中间点校验[3][5]。
关键实验步骤1. 样品过滤:0.45 μm滤膜去除颗粒物;2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min;3. 定量方法:外标法峰面积定量[4][7]。
特别说明需注意样品pH调节至2~3以抑制化合物电离,流动相需脱气处理防止基线波动[3][5]。
生活饮用水标准检验方法 有机物指标
适用范围涵盖生活饮用水中硝基苯类化合物的检测,适用于自来水厂出水及管网末梢水质量监控[4][8]。
核心检测方法固相萃取-气相色谱/质谱联用法(SPE-GC/MS),采用内标法定量,特征离子扫描模式提高准确性[3][8]。
检出限与定量限方法检出限为0.01~0.03 μg/L,定量下限为0.04~0.10 μg/L,满足饮用水卫生标准要求[3][8]。
质控样品要求每20个样品需分析1个实验室空白和1个现场空白,连续校准标准偏差应≤20%[3][5]。
关键实验步骤1. SPE柱活化:依次用甲醇、超纯水活化;2. 洗脱溶剂:5 mL乙酸乙酯;3. 质谱条件:电子轰击源(EI),全扫描模式[3][8]。
特别说明样品采集后需添加抗坏血酸抑制余氯干扰,4℃冷藏保存并在7日内完成分析[5][8]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!