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Mix-2 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-2 in Methanol

BePure-30017MM
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¥ 200.0
1mL
曼哈格
50μg/mL
+
0
标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023介绍:

组分信息:

全氟辛酸和全氟辛磺酸混标

CAS号名称标准值单位
335-67-1全氟辛酸(PFOA)50μg/mL
1763-23-1全氟辛烷磺酸(PFOS)50μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023

手机版:标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023

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水质 全氟辛基羧酸类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1333-2023《水质 全氟辛基羧酸类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中9种全氟羧酸类化合物(包括全氟辛酸PFOA)的测定。当取样体积为250ml时,方法检出限为0.8~2.5ng/L
核心检测方法 1. 水样经固相萃取柱富集净化
2. 甲醇溶液洗脱浓缩
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(电喷雾负离子模式)
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.8~2.5ng/L
定量下限(LOQ):3.2~10.0ng/L
(具体数值因目标化合物而异)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样品(实验室空白/现场空白)
2. 每20个样品至少1个平行样(相对偏差≤30%)
3. 每批样品需加标回收(回收率60%-130%)
4. 使用同位素内标法进行定量校正
关键实验步骤 1. 样品前处理:水样用0.2μm滤膜过滤,调节pH至4.0±0.2
2. 固相萃取:WAX柱活化后上样,5ml甲醇洗脱
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至近干,甲醇定容至1.0ml
4. 仪器分析:流动相为甲醇-5mmol乙酸铵,梯度洗脱
5. 定性定量:采用MRM模式,内标法定量
特别说明 1. 实验全过程需避免含氟材料接触(如PTFE)
2. 建议使用同位素标记的内标物(如¹³C₄-PFOA)
3. 高盐样品需增加净化步骤防止基质干扰
4. 每24小时需进行仪器校准验证
水质 全氟辛基磺酸类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1334-2023《水质 全氟辛基磺酸类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中11种全氟磺酸类化合物(包括全氟辛烷磺酸PFOS)的测定。当取样体积为250ml时,方法检出限为0.5~1.8ng/L
核心检测方法 1. 水样经WAX固相萃取柱富集
2. 甲醇-氨水溶液洗脱
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(电喷雾负离子模式)
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.5~1.8ng/L
定量下限(LOQ):2.0~7.2ng/L
(具体数值因目标化合物而异)
质控样品要求 1. 每批样品需带试剂空白和运输空白
2. 平行样相对标准偏差≤25%
3. 空白加标回收率70%-120%
4. 需使用内标校正(如¹³C₄-PFOS)
关键实验步骤 1. 样品调节:过滤后加乙酸调节pH至4.0±0.2
2. 固相萃取:活化后上样,5ml含1%氨水的甲醇洗脱
3. 浓缩置换:氮吹至0.5ml后甲醇定容至1.0ml
4. 色谱条件:流动相为甲醇-2mmol乙酸铵水溶液
5. 质谱监测:2对离子对定性,内标法定量
特别说明 1. 实验室环境需控制含氟材料使用
2. PFOS异构体需特殊色谱柱分离
3. 高有机物样品需增加净化步骤
4. 质谱调谐需满足分辨率要求(半峰宽≤0.7Da)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!