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Mix-58 in Acetonitrile
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Mix-58 in Acetonitrile

定制bpmix139989
Mix-58 in Acetonitrile
¥ 1333.0
¥ 1333.0
1mL
曼哈格
10μg/mL
+
0
标准物质/乙腈中58种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号(附件:江苏省绿色优质农产品(粮蔬果茶)基地农药残留筛查指南 LC-MS法)介绍:

组分信息:

58种农残混标

CAS号名称标准值单位
93-71-0草毒死(二丙烯草胺)10μg/mL
60374-43-8灭草松-8-羟基10μg/mL
57960-19-7灭螨醌10μg/mL
57960-31-3羟基灭螨醌10μg/mL
129909-90-6氨唑草酮10μg/mL
1031756-98-5环溴虫酰胺10μg/mL
1203791-41-6环氧虫啶10μg/mL
2008-41-5丁草特10μg/mL
95-06-7菜草畏(草克死)10μg/mL
29973-13-5杀虫丹10μg/mL
33693-04-8特丁通10μg/mL
22936-86-3环草津10μg/mL
1309859-39-9氟醚菌酰胺10μg/mL
951659-40-8氟吡呋喃酮10μg/mL
1912-26-1草达津10μg/mL
7286-69-3另丁津10μg/mL
141-03-7琥珀酸二丁酯10μg/mL
35256-85-0牧草胺10μg/mL
39184-27-5久效威亚砜10μg/mL
886-50-0特丁草净10μg/mL
72459-58-6咪唑嗪10μg/mL
943831-98-9氟氯吡啶酯10μg/mL
133220-30-1茚草酮10μg/mL
1003318-67-9氟噻唑吡乙酮10μg/mL
126-71-6磷酸三异丁酯(TiBP)10μg/mL
120983-64-4脱硫丙硫菌唑10μg/mL
420138-41-6异丙酯草醚10μg/mL
422556-08-9甲氧磺草胺10μg/mL
1104384-14-6四氯虫酰胺10μg/mL
874195-61-6氟氯吡啶酯10μg/mL
902760-40-1氯啶菌酯10μg/mL
60207-31-0氧环唑10μg/mL
2686-99-93,4,5-混杀威10μg/mL
122-42-9苯胺灵10μg/mL
33820-53-0异丙乐灵10μg/mL
63284-71-9氟苯嘧啶醇10μg/mL
2163-69-1环莠隆10μg/mL
40341-04-6吡咪唑10μg/mL
4658-28-0叠氮津10μg/mL
3766-60-7炔草隆10μg/mL
311-45-5对氧磷10μg/mL
57052-04-7丁嗪草酮10μg/mL
2303-16-4燕麦敌10μg/mL
841-06-5格草净10μg/mL
88678-67-5稗草畏10μg/mL
118134-30-8螺环菌胺10μg/mL
13684-56-5甜菜安10μg/mL
135590-91-9吡唑解草酯10μg/mL
15310-01-7麦锈灵10μg/mL
999-81-5矮壮素10μg/mL
95266-40-3抗倒酯10μg/mL
25057-89-0灭草松10μg/mL
1918-00-9麦草畏10μg/mL
1582-09-8氟乐灵10μg/mL
50594-66-6三氟羧草醚10μg/mL
72178-02-0氟磺胺草醚10μg/mL
81335-77-5咪唑乙烟酸10μg/mL
59669-26-0硫双威10μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈中58种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号(附件:江苏省绿色优质农产品(粮蔬果茶)基地农药残留筛查指南 LC-MS法)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药残留的定量检测,包含有机磷、拟除虫菊酯、三唑类等常见农药类别。覆盖苏绿审委〔2024〕2号指南中58种农残目标物。

核心检测方法

1. 前处理:QuEChERS方法(乙腈提取,PSA/MgSO₄净化)
2. 仪器:LC-MS/MS(三重四极杆)
3. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
4. 质谱模式:多反应监测(MRM)

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 满足GB 2763《食品中农药最大残留限量》要求

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测:
  - 空白样品
  - 加标回收样品(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
2. 回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%

关键实验步骤

1. 样品制备:均质后取10g样品加入10mL乙腈振荡提取
2. 净化:提取液加入150mg MgSO₄+25mg PSA,离心后取上清液
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈复溶
4. 仪器分析
  - 柱温:40℃
  - 流速:0.3mL/min
  - 进样量:5μL
5. 定性定量:保留时间偏差±0.2min,离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 基质效应验证要求:采用空白基质匹配标准曲线校正
2. 乙腈中58种农残混标需验证与331种农药的交叉响应
3. 苏绿审委〔2024〕2号指南中LC-MS参数应参照本标准优化
4. 遇共流出物时需启用辅助定性离子对

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!