58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
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58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST29884-10A | 1mL
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58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST29886-10A | 1mL
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58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST022951-10A | 1mL
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58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST29884-100A | 1mL
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58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST023556-100A | 1mL
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58 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST29886-100A | 1mL
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58 Pesticide&Metabolite Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST29396-10A | 1mL
您正在浏览的产品：乙腈中58种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-E-2)，10μg/mL
手机版：乙腈中58种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-E-2)，10μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.13-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中570种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中58种农药残留的定量检测。涵盖有机磷类、拟除虫菊酯类、三唑类等常见农药，包括您使用的乙腈中58种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-E-2）对应的目标物。
1. 样品前处理：QuEChERS方法（乙腈提取+净化）
2. 仪器分析：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
3. 色谱条件：C18反相色谱柱，乙腈-水/甲酸铵梯度洗脱
4. 质谱条件：电喷雾电离（ESI±），多反应监测模式（MRM）
检出限（LOD）：0.0005-0.01 mg/kg
定量限（LOQ）：0.001-0.05 mg/kg
具体数值需根据仪器性能和方法验证确定，标准附录A提供了各农药的参考定量限
1. 每批样品需同步检测空白基质对照
2. 添加回收率试验：低、中、高三个浓度水平（建议LOQ、10×LOQ、50×LOQ）
3. 回收率接受范围：70%-120%（LOQ附近可放宽至60%-130%）
4. 相对标准偏差（RSD）≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
步骤1：样品提取
称取10g样品→加入10mL乙腈→涡旋振荡→加入盐包（4g MgSO₄+1g NaCl）→离心分层
步骤2：净化
取上清液→加入净化剂（150mg MgSO₄+25mg PSA）→涡旋离心→过0.22μm滤膜
步骤3：仪器分析
进样量：5-10μL
柱温：40℃
流速：0.3 mL/min
离子源温度：150℃
脱溶剂气温度：500℃
1. 标准物质要求：必须使用有证标准物质（如GB 23200.13-2016-E-2），且基质匹配
2. 基质效应验证：需通过空白基质加标实验评估，必要时采用基质匹配标准曲线
3. 同分异构体分离：菊酯类农药需优化色谱分离条件
4. 仪器调谐：每次开机需用调谐液校准质量精度，确保质量偏差≤0.1 Da
5. 方法变更：若调整提取溶剂或色谱条件，需重新进行方法验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！