乳粉中维生素K1和维生素B6分析质控样品|NCS191516|20g
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手机版：乳粉中维生素K1和维生素B6分析质控样品
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经脂肪酶酶解释放维生素K₁
2. 正己烷液液萃取分离脂溶性成分
3. 固相萃取柱（硅胶基质）净化
4. 反相C18色谱柱分离（柱温30℃）
5. 荧光检测器检测（Ex 243nm, Em 430nm）
- 乳粉基质定量限(LOQ)：1.0 μg/100g
- 线性范围：0.05~5.0 mg/L（r²≥0.999）
2. 浓度水平：至少包含低、中、高三个浓度梯度
3. 稳定性：-20℃避光保存，使用前平衡至室温
4. 平行测试：每批次样品至少插入2个质控样
5. 可接受标准：回收率应在80%~120%范围内
1. 准确称取2g乳粉样品（精确至0.001g）
2. 加入10mL温水（45℃）复溶，加入0.5g脂肪酶
3. 37℃振荡酶解16小时
4. 加入10mL乙醇和15mL正己烷萃取
5. 离心后取上层有机相氮吹浓缩
色谱条件：
- 流动相：甲醇:乙腈:水（75:15:10，v/v/v）
- 流速：1.0 mL/min
- 进样量：20 μL
- 保留时间：约12分钟
2. 维生素K₁对氧气敏感，氮吹时控制气流速度
3. 每批样品需同步进行空白试验
4. 色谱柱需定期用100%甲醇冲洗再生
5. 质控样品测定值应在证书给定不确定度范围内
1. 盐酸水解释放结合态维生素B₆
2. 酶解转化吡哆醛和吡哆胺为吡哆醇
3. 超滤或离心净化处理
4. 反相C18色谱柱分离（柱温30℃）
5. 柱后衍生化荧光检测（Ex 328nm, Em 393nm）
- 乳粉基质定量限(LOQ)：0.015 mg/100g
- 线性范围：0.01~1.0 mg/L（r²≥0.995）
2. 稳定性：-70℃冷冻保存避免降解
3. 均匀性：使用前需充分混匀（涡旋30秒）
4. 质控频率：每10个样品插入1个质控样
5. 允许偏差：测定值应在证书标示值的±15%内
1. 称取1g乳粉加入10mL 0.1mol/L盐酸
2. 121℃高压水解30分钟
3. 冷却后调节pH至4.5，加入磷酸酶酶解3小时
4. 0.45μm滤膜过滤后进样
色谱条件：
- 流动相：0.05mol/L乙酸钠缓冲液（含0.1%三乙胺）
- 柱后衍生：二氧化铅氧化衍生系统
- 流速：0.8 mL/min
- 进样量：50 μL
2. 酶解前需精确控制pH值（使用pH计校准）
3. 柱后衍生系统需每日检查氧化剂流速
4. 每批新流动相需进行基线漂移测试
5. 不同形态维生素B₆需计算总当量浓度
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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乳粉中维生素K1和维生素B6分析质控样品 常见问题
货号 NCS191516 · 规格 见证书
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 NCS191516。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。