土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g/高浓度，适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g,高浓度，适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Q-10216-O | 见详情
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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g/高浓度，适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Q-10216-O | 30g
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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g/高浓度，适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Q-10216-O | 30g
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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g/高浓度，适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Q-10216-O | 30g
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土壤 多环芳烃 质控样（高浓度） - 30g,适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Tu_805 | 见详情
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土壤 多环芳烃 质控样（高浓度） - 30g/适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Tu_805 | 30g
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土壤 多环芳烃 质控样（高浓度） - 30g/适用于： GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016
Tu_805 | 30g
下载该批次的证书：230626
30g即用型，包含：
苊、苊烯、蒽、苯并(a)蒽、苯并(a)芘、苯并(b)荧蒽、苯并(g,h,i)苝、苯并(k)荧蒽、屈、二苯并(a,h)蒽、荧蒽、芴、茚并(1,2,3-cd)芘、萘、菲、芘
1，样品全部倒入萃取容器中
2，用适量的萃取溶剂冲洗样品瓶2次，冲洗液倒入萃取容器中
3，以常规方法配制分析
4，假定样品为100%干燥固体
5，不需要校正干燥重量
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2. 净化方式：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)
4. 定量方式：内标法定量(需使用氘代多环芳烃内标)
定量下限：0.16~1.2 mg/kg(相当于检出限的4倍)
2. 每20个样品至少1个平行样(RSD≤30%)
3. 每批次至少1个基体加标样(回收率50%~130%)
4. 必须使用有证标准物质(如您使用的30g高浓度质控样)
2. 提取：ASE条件(150℃,10.3MPa)或索氏提取(16h)
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 净化：硅胶柱用15mL正己烷活化，10mL二氯甲烷洗脱
5. 仪器条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，进样口温度280℃
2. 含硫样品需铜片除硫处理
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 每12小时需进行中间浓度核查
2. 分离方式：高效液相色谱(HPLC)
3. 检测器：荧光检测器(FLD)/紫外检测器(UV)
4. 色谱柱：C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)
定量下限：检出限的4倍值
2. 每批次至少2个空白样(全程空白和实验室空白)
3. 每批次需做加标回收(加标量≈待测物浓度的1~2倍)
4. 有证标准物质测定频次≥5%
2. 净化：弗罗里硅土柱净化(需4g无水硫酸钠除水)
3. 浓缩：40℃水浴旋转蒸发，氮吹定容至1.0mL
4. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0mL/min，梯度洗脱(乙腈/水)
2. 苯并[ghi]苝需单独优化荧光检测波长
3. 方法强调初始校准曲线R²≥0.995
4. 样品保存期限：萃取液7天(-18℃)，原始样品14天(4℃)
2. 规定多环芳烃总量计算方式(苯并[a]芘当量)
3. 要求采用标准中附录A规定的分析方法
4. 规定分层采样要求(0~0.5m, 0.5~1.5m等)
2. 多环芳烃总量：0.6~1.4mg/kg(苯并[a]芘当量)
3. 萘：70mg/kg(敏感用地筛选值)
4. 二苯并[a,h]蒽：0.55mg/kg(管制值)
2. 实验室需执行HJ/T 166质控要求
3. 检测方法必须通过方法验证
4. 数据审核需满足三重四级杆质谱确认要求
2. 超过筛选值需启动详细调查和风险评估
3. 明确管制值为不可接受风险水平
4. 标准中表1所列16种多环芳烃均需检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！