甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），1000μg/mL 2 Stable Isotope Labeled VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
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甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg 2 Stable Isotope Labeled VOCs Mix Solution in Methanol, 2000μg/mL
1ST015359-2000M | 1mL
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甲醇中2种VOCs内标混标溶液(HJ 735-2015&HJ 736-2015&HJ 713-2014-替代物) ，2000μg/mL Stable Isotope Labeled 2 VOCs Mix Solution in Methanol, 2000μg/mL
1ST8984-2000M | 1mL
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56种VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016 VOC Mix 56
MCEM501632-ME | 1mL
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甲醇中35种VOCs混标溶液（HJ 713-2014&HJ 714-2014&HJ 735-2015），1000μg/mL 35 VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST8983-1000M | 1mL
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甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016/HJ 1227-2021
BG-MOM0001-2000 | 1mL
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35种VOCs混标溶液（HJ 713-2014&HJ 714-2014&HJ 735-2015），1000μg/mL 35 VOCs Mix Solution, 1000μg/mL
1ST8983-1000 | 1mL
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甲醇中9种VOCs混标溶液（HJ 975-2018、HJ 976-2018），1000μg/mL 9 VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST8951-1000M | 1mL
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2. 热脱附：捕集阱快速加热将VOCs脱附进入气相色谱系统
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)：毛细管柱分离，质谱检测器进行定性和定量分析
定量限：0.32～2.00 μg/L（取检出限的4倍值）
2. 每20个样品或每批次需分析1个实验室控制样品(LCS)
3. 每批样品至少10%的平行样
4. 内标响应变化需在±30%范围内
2. 内标添加：采样后立即加入10μL内标混标溶液
3. 吹扫捕集：吹扫温度20℃，吹扫时间11min
4. 热脱附：脱附温度180℃，保持4min
5. GC-MS分析：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm），程序升温
2. 内标保留时间窗：±3秒内
3. 样品保存：4℃避光保存，14天内完成分析
2. 气体传输：取液面上气相部分注入气相色谱系统
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)：DB-5毛细管柱分离，质谱检测器进行定性和定量分析
定量限：0.16～1.20 μg/L（取检出限的4倍值）
2. 每10个样品或每批次需分析1个平行样
3. 每批样品需带基体加标样品
4. 内标峰面积相对标准偏差≤20%
2. 内标添加：加入10μL内标混标溶液并立即密封
3. 顶空平衡：85℃平衡30min
4. GC-MS分析：进样量1.0mL，分流比10:1，柱温箱程序升温
2. 盐效应：必须加入氯化钠提高挥发性有机物在顶空气相中的分配
3. 样品保存：冷藏避光保存，添加盐酸至pH≤2，7天内完成分析
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！