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甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg 2 Stable Isotope Labeled VOCs Mix Solution in Methanol, 2000μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg 2 Stable Isotope Labeled VOCs Mix Solution in Methanol, 2000μg/mL

1ST015359-2000M
需咨询
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1mL
2028-10-13
First Standard
2000μg/mL
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甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg介绍：

产品基本信息：
密度：2000μg/mL
储存条件：-20°C±5°C
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST0004753855-82-11,4-二氯苯-D41,4-Dichlorobenzene-d4NoneC6D4Cl2151.03
1ST000514462-06-6氟苯FluorobenzeneNoneC6H5F96.10

您正在浏览的产品：甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg

手机版：甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 639-2012相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2027-09-07
2
180.0
100μg/mL
1mL
2027-06-02
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≥10
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2027-06-18
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定制
1.2mL
0
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2000µg/mL
1.2mL
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1000(µg/mL)
1.2mL
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1000μg/mL
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1000μg/mL
1.2mL
2026-10-17
≥10
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2000ug/ml
1ml
2029-03-25
≥10
200.0
100ug/ml
1ml
2027-04-21
≥10
380.0
1000ug/ml
1ml
0
500.0
《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
替代标准：HJ/T 639-2002
适用范围 适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物（VOCs）的测定
包括苯系物、卤代烃、氯苯类、硝基苯类等化合物
核心检测方法 吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法（Purge & Trap/GC-MS）
1. 样品经吹扫装置将VOCs吹出
2. 捕集管吸附浓缩目标物
3. 快速加热解吸进入气相色谱分离
4. 质谱检测器进行定性和定量分析
检出限与定量限 方法检出限范围：0.08~0.65 μg/L
定量限范围：0.32~2.60 μg/L
具体数值因化合物性质不同而异（需根据实际验证）
质控样品要求 1. 每批样品须带空白样（实验室/运输/全程序空白）
2. 每20个样品至少做1个平行样（RSD≤25%）
3. 每批样品需带基质加标样（回收率70%-130%）
4. 内标物响应变化需在±30%范围内
关键实验步骤 1. 样品采集：40mL棕色VOC专用瓶，零顶空保存
2. 内标添加：取样前加入5μL内标混标溶液（2000μg/mL）
3. 吹扫参数：氦气流量40mL/min，吹扫11min
4. 捕集温度：常温吸附，180℃解吸
5. 色谱条件：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm）
6. 质谱扫描：全扫描模式（m/z 35~270）
特别说明 1. 内标物需选用氘代化合物（如：苯-d6、甲苯-d8等）
2. 样品需低温（4℃）避光保存，7日内完成分析
3. 高浓度样品需稀释后进样（避免污染捕集管）
《水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 HJ 810-2016《水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》
首次发布标准
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中35种挥发性卤代烃的测定
包括氯甲烷、氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳等化合物
核心检测方法 顶空/气相色谱-质谱联用法（Headspace/GC-MS）
1. 样品在密封顶空瓶恒温平衡
2. 气液两相中VOCs达到分配平衡
3. 抽取顶空气体注入气相色谱
4. 质谱检测器进行定性和定量分析
检出限与定量限 方法检出限范围：0.07~0.52 μg/L
定量限范围：0.28~2.08 μg/L
具体数值需根据实际仪器条件验证确定
质控样品要求 1. 每批样品需做空白试验（≤方法检出限）
2. 每10个样品做1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品需带加标回收样（回收率80%-120%）
4. 校准曲线相关系数需≥0.995
关键实验步骤 1. 样品制备：10mL水样加入含1g NaCl的顶空瓶
2. 内标添加：取样后立即加入5μL内标混标溶液
3. 平衡条件：70℃恒温振荡30min
4. 进样参数：顶空进样体积1.0mL
5. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
6. 质谱模式：选择离子监测（SIM）
特别说明 1. 需使用高纯氮气作为顶空瓶平衡载气
2. 含余氯样品需加入抗坏血酸消除干扰
3. 顶空瓶密封垫需经120℃烘烤处理
4. 方法不适用于沸点＞120℃的化合物
甲醇中2种VOCs内标混标溶液使用要点
溶液特性 浓度：2000μg/mL（甲醇介质）
适用标准：HJ 639-2012 & HJ 810-2016
储存要求 1. -18℃冷冻避光保存
2. 开封后需充氮密封
3. 有效期12个月（建议6个月内使用）
使用规范 1. 使用前恢复至室温并混匀
2. 取样体积误差≤1%（使用校准微量注射器）
3. 直接加入样品瓶内，避免接触瓶口
4. 不同批次溶液需重新验证响应因子
质控验证 1. 每新开瓶需做初始校准（5点曲线）
2. 连续分析时每24小时验证内标响应
3. 相对响应因子变化≤15%方可继续使用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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