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甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL 15 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL 15 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL

1ST020640-10M
需咨询
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1mL
2027-03-05
First Standard
10μg/mL
− +
5
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甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL介绍：

产品基本信息：
密度：10μg/mL
储存条件：-20°C±5°C
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20309181587-01-9乙虫清EthiproleNoneC13H9Cl2F3N4OS397.20
1ST203284234-79-1克来范KelevanNoneC17H12Cl10O4634.81
1ST2107579622-59-6氟啶胺FluazinamNoneC13H4Cl2F6N4O4465.09
1ST21081131341-86-1咯菌腈FludioxonilNoneC12H6F2N2O2248.19
1ST21094131807-57-3噁唑菌酮FamoxadoneNoneC22H18N2O4374.39
1ST21105580-51-83-苯基苯酚3-PhenylphenolNoneC12H10O170.21
1ST2111599-30-9氯硝胺DicloranNoneC6H4Cl2N2O2207.01
1ST2201794-75-72,4-滴2,4-DNoneC8H6Cl2O3221.04
1ST222125902-51-2特草定TerbacilNoneC9H13ClN2O2216.66
1ST2232883164-33-4吡氟酰草胺DiflufenicanNoneC19H11F5N2O2394.29
1ST22426101-21-3氯苯胺灵ChlorprophamNoneC10H12ClNO2213.66
1ST2253675-99-0茅草枯DalaponNoneC3H4Cl2O2142.97
1ST2507780-06-8杀螨醇ChlorfenetholNoneC14H12Cl2O267.15
1ST253490-43-7邻苯基苯酚o-PhenylphenolNoneC12H10O170.21
1ST700156-75-7氯霉素ChloramphenicolNoneC11H12Cl2N2O5323.13

您正在浏览的产品：甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL

手机版：甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.13-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
0
144.0
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120.0
GB 23200.13-2016
30g
0
1400.0
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1mL
0
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100μg/mL
1mL
0
3600.0
100μg/mL
1mL
0
2400.0
100μg/mL
1mL
0
4200.0
见套装明细
35支/套
0
63000.0
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1mL
0
3400.0
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3000.0
100μg/mL
1mL
0
2600.0
100μg/mL
1mL
0
4000.0
100μg/mL
1mL
0
3600.0
100μg/mL
1mL
0
2600.0
100μg/mL
1mL
0
2600.0
100μg/mL
1mL
0
760.0
100μg/mL
1mL
0
3600.0
100μg/mL
1mL
0
3600.0
100μg/mL
1mL
0
3600.0
100μg/mL
1mL
0
4600.0
标准名称及标准号
标准号 GB 23200.13-2016
标准名称 食品安全国家标准 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法
关联物质 甲醇中15种农药混标溶液（符合GB 23200.13-2016-G要求）
适用范围
适用对象 茶叶及茶制品中农药多残留检测
覆盖农药 有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等448种农药及相关化学品（包含混标溶液中的15种目标物）
基质类型 绿茶、红茶、乌龙茶等各类干茶及即饮茶制品
核心检测方法
方法原理 乙腈提取 → 分散固相萃取净化 → 液相色谱-串联质谱分析
色谱条件 1. 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.7μm）
2. 流动相：A：0.1%甲酸水溶液 B：乙腈
3. 梯度洗脱程序：初始5%B → 15min内升至95%B
质谱条件 1. 电离模式：电喷雾电离（ESI）
2. 扫描方式：多反应监测（MRM）
3. 离子源温度：150℃
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.001-0.01 mg/kg（具体取决于农药种类）
定量限(LOQ) 0.005-0.05 mg/kg（通常为检出限的3-5倍）
混标要求 标准溶液浓度：10μg/mL，相对偏差≤±5%（需用基质匹配标准曲线定量）
质控样品要求
空白样品 每批次≥2个空白基质样品（确认无目标物干扰）
加标回收 1. 每批样品≥10%加标平行样
2. 加标浓度：LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平
3. 可接受范围：70%-120%（特定农药可放宽至60%-130%）
质控频率 每20个样品插入1个质控样（含空白、加标、平行样）
关键实验步骤
样品制备 茶叶粉碎过40目筛 → 称取2.0g试样（精确至0.01g）
提取 1. 加入10mL乙腈振荡提取30min
2. 加入1g氯化钠离心分层
3. 取上清液待净化
净化 1. 提取液加入150mg PSA + 50mg C18吸附剂
2. 涡旋1min后离心（8000r/min，5min）
3. 取上清液过0.22μm滤膜
上机分析 1. 进样量：5μL
2. 柱温：40℃
3. 流速：0.3mL/min
4. 保留时间窗：±0.2min
特别说明
基质效应 必须采用基质匹配标准曲线校正（空白基质提取液配制标准系列）
混标使用 1. 开封后-18℃避光保存
2. 使用前恢复至室温并混匀
3. 有效期验证：每月进行标准曲线核查（斜率变化≤15%）
干扰消除 茶多酚干扰严重时需增加GCB净化步骤（石墨化炭黑）
方法变更 新增目标物需进行完整方法验证（特异性、线性、精密度等）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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