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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2023国抽农残,GB 23200.113-1方法),100μg/mL 23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2023国抽农残,GB 23200.113-1方法),100μg/mL 23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2023国抽农残,GB 23200.113-1方法),100μg/mL 23 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL

1ST021937-100E
需咨询
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1mL
2028-10-09
First Standard
100μg/mL
+
≥10
乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2023国抽农残,GB 23200.113-1方法),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20020319-84-6α-六六六α-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20021319-85-7β-六六六β-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2002258-89-9γ-六六六γ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20023319-86-8δ-六六六δ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2006555-38-9倍硫磷FenthionNoneC10H15O3PS2278.33
1ST2009310265-92-6甲胺磷MethamidophosNoneC2H8NO2PS141.12
1ST2009762-73-7敌敌畏DichlorvosNoneC4H7Cl2O4P220.98
1ST2009860-51-5乐果DimethoateNoneC5H12NO3PS2229.26
1ST2010813194-48-4灭线磷EthoprophosNoneC8H19O2PS2242.34
1ST201213761-42-0倍硫磷砜Fenthion sulfoneNoneC10H15O5PS2310.33
1ST2012799675-03-3甲基异柳磷Isofenphos-methylNoneC14H22NO4PS331.37
1ST2014430560-19-1乙酰甲胺磷AcephateNoneC4H10NO3PS183.17
1ST201523761-41-9倍硫磷亚砜Fenthion sulfoxideNoneC10H15O4PS2294.33
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST2022651630-58-1氰戊菊酯FenvalerateNoneC25H22ClNO3419.90
1ST202532631-40-5异丙威IsoprocarbNoneC11H15NO2193.24
1ST2043824017-47-8三唑磷TriazophosNoneC12H16N3O3PS313.31
1ST2053810606-46-92,4'-三氯杀螨醇2,4'-DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST21185107534-96-3戊唑醇TebuconazoleNoneC16H22ClN3O307.82
1ST2501696489-71-3哒螨灵PyridabenNoneC19H25ClN2OS364.93
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49

您正在浏览的产品:乙酸乙酯中23种农药混标溶液(2023国抽农残,GB 23200.113-1方法),100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准核心解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中23种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药残留检测,包括:
1. 蔬菜、水果及其制品
2. 粮谷类及其制品
3. 茶叶等基质
注:您使用的乙酸乙酯中23种农药混标溶液适用于此标准
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
技术要点:
1. 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 进样方式:不分流进样
3. 离子源:电子轰击源(EI)
4. 扫描模式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 具体数值需通过方法验证确定,典型值:
  - 毒死蜱:LOQ=0.01 mg/kg
  - 氯氰菊酯:LOQ=0.02 mg/kg
  - 联苯菊酯:LOQ=0.005 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质加标样品
2. 加标浓度:LOQ、2×LOQ、10×LOQ
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 每20个样品至少插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:QuEChERS方法
  - 150mg MgSO₄ + 25mg PSA
  - 涡旋离心后取上清液
3. 溶剂置换:氮吹至近干,乙酸乙酯复溶
4. GC-MS/MS分析:
  - 进样量:1μL
  - 程序升温:40℃(1min)→30℃/min→130℃→5℃/min→300℃(5min)
特别说明 1. 标准溶液配制:
  - 100μg/mL混标需用乙酸乙酯逐级稀释至工作浓度
  - 现配现用,避光保存(-18℃)
2. 基质效应校正:必须采用空白基质匹配标准曲线
3. 系统适用性:
  - 色谱峰对称因子:0.8-1.5
  - 信噪比(S/N)≥10:1
4. 定性要求:保留时间偏差≤0.1min,离子丰度比偏差≤20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!