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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 10 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
10 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

10 Pesticide Mix Solution in Ethyl acetate, 100μg/mL

1ST024913-100E
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1mL
2028-11-23
First Standard
100μg/mL
+
≥10
乙酸乙酯中10种农药混标溶液(2025国抽农残,GB 23200.121&GB 23200.113 方法-3),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

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手机版:乙酸乙酯中10种农药混标溶液(2025国抽农残,GB 23200.121&GB 23200.113 方法-3),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021(替代GB 23200.121-2016)
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及代谢物的残留检测,包含用户提及的10种农药混标检测项目
核心检测方法 QuEChERS前处理+液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS):
1. 乙腈提取
2. 盐析分层
3. PSA净化
4. LC分离+三重四极杆质谱检测
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.0003-0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg
*具体数值需根据仪器性能和方法验证确定
质控样品要求 1. 每批样品须做空白对照
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品粉碎后取10g±0.1g加入乙腈提取
2. 加入氯化钠/柠檬酸钠盐析包离心分层
3. 取上清液经PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样
5. LC条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
6. MS/MS采用MRM模式采集数据
特别说明 1. 乙酸乙酯中农药混标需用乙腈转换溶剂
2. 注意基质效应影响,须用基质匹配标准曲线
3. 方法适用于2025年国抽农残检测计划
4. 方法-3特指LC-MS/MS检测流程
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱—质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于挥发性和半挥发性农药检测,包含方法-3规定的部分农药品种,与GB 23200.121形成互补
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):
1. 乙腈提取
2. 固相萃取(SPE)净化
3. GC分离+三重四极杆质谱检测
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
*具体以方法验证数据为准
质控要求 1. 内标法添加氘代农药
2. 保留时间偏差≤0.1min
3. 离子丰度比偏差≤20%
关键实验步骤 1. 提取液经Florisil柱或Carb/NH₂柱净化
2. 旋转蒸发浓缩至近干
3. 丙酮定容后进GC-MS/MS
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 质谱采用MRM模式采集
特别说明 1. 方法-3指代GC-MS/MS检测流程
2. 乙酸乙酯混标需进行溶剂转换
3. 注意高温易分解农药的衍生化处理

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!