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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 6 Phthalate Mix Solution in Hexane, 1000μg/mL
6 Phthalate Mix Solution in Hexane, 1000μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

6 Phthalate Mix Solution in Hexane, 1000μg/mL

1ST1197-1000H
需咨询
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1mL
2028-11-11
First Standard
1000μg/mL
+
≥10
正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST111185-68-7邻苯二甲酸丁苄酯Benzyl butyl phthalateNoneC19H20O4312.36
1ST111484-74-2邻苯二甲酸二丁酯Dibutyl phthalateNoneC16H22O4278.34
1ST1116131-11-3邻苯二甲酸二甲酯Dimethyl phthalateNoneC10H10O4194.18
1ST111884-66-2邻苯二甲酸二乙酯Diethyl phthalateNoneC12H14O4222.24
1ST1121117-84-0邻苯二甲酸二正辛酯Dioctyl phthalateNoneC24H38O4390.56
1ST1125117-81-7邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯Bis(2-ethylhexyl) phthalateNoneC24H38O4390.56

您正在浏览的产品:正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL

手机版:正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1242-2022《水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中6种邻苯二甲酸酯类化合物(DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DNOP)的测定
核心检测方法 1. 直接进样法(清洁水样)
2. 固相萃取浓缩法(复杂基质)
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(MRM模式)
检出限与定量限 直接进样法:检出限0.01-0.05μg/L,定量限0.04-0.20μg/L
固相萃取法:检出限0.002-0.008μg/L,定量限0.008-0.032μg/L
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1个加标样品
2. 空白中目标物浓度需<检出限
3. 加标回收率范围:70%-130%
4. 每12小时需进行校准曲线验证
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm玻璃纤维膜过滤
2. 直接进样或HLB固相萃取柱富集
3. 乙腈洗脱,氮吹浓缩至0.5mL
4. 色谱条件:乙腈/水梯度洗脱,流速0.3mL/min
5. 质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
特别说明 1. 实验全程避免塑料器具,使用玻璃/不锈钢材料
2. 标准溶液需用玻璃瓶保存,现配现用
3. 含油废水需增加硅胶柱净化步骤
4. 海水样品需增加除盐处理
水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1184-2021《水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中烷基酚类化合物(4-壬基酚、4-辛基酚等)及双酚A的测定
核心检测方法 1. HLB固相萃取柱富集净化
2. 甲醇/二氯甲烷洗脱
3. 液相色谱分离(苯基己基色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(负离子模式)
检出限与定量限 方法检出限:0.002-0.008μg/L
测定下限:0.008-0.032μg/L(取样量1000mL时)
质控样品要求 1. 每批样品做空白和基体加标实验
2. 空白中目标物浓度<检出限
3. 加标回收率范围:60%-130%
4. 保留时间偏差≤±0.2min
关键实验步骤 1. 水样调节pH至4.0±0.2
2. HLB柱以5mL/min流速富集
3. 真空干燥30min除水
4. 6mL甲醇+6mL二氯甲烷梯度洗脱
5. 40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
6. 色谱柱温度保持40℃
特别说明 1. 采样后立即加入1%甲醛溶液固定
2. 需考察样品离子抑制效应
3. 高盐样品需控制萃取流速≤3mL/min
4. 浓缩过程温度不得超过40℃
实验方法选择说明
邻苯二甲酸酯检测 优先选择HJ 1242-2022方法,可直接匹配6种邻苯二甲酸酯混标溶液
方法交叉验证 HJ 1184-2021中的固相萃取和LC-MS/MS技术可作为方法学参考
质谱参数优化 需根据实际仪器调整碰撞能量和离子对参数

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!