• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL
正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL

1ST1197-1000H 6 Phthalate Mix Solution in Hexane, 1000μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

    ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • 苊 D10

    ZDR-YA20505100TO | 2000 µg/mL于甲苯

正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST111185-68-7邻苯二甲酸丁苄酯Benzyl butyl phthalateNoneC19H20O4312.36
1ST111484-74-2邻苯二甲酸二丁酯Dibutyl phthalateNoneC16H22O4278.34
1ST1116131-11-3邻苯二甲酸二甲酯Dimethyl phthalateNoneC10H10O4194.18
1ST111884-66-2邻苯二甲酸二乙酯Diethyl phthalateNoneC12H14O4222.24
1ST1121117-84-0邻苯二甲酸二正辛酯Dioctyl phthalateNoneC24H38O4390.56
1ST1125117-81-7邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯Bis(2-ethylhexyl) phthalateNoneC24H38O4390.56

您正在浏览的产品:正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL

手机版:正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-05-13
≥10
336
100%
250mg
117-84-0
2028-04-30
5
332
100%
100mg
117-84-0
2028-04-30
3
151
99.73%
100mg
131-11-3
2028-04-30
5
101
99.73%
500mg
131-11-3
2028-04-30
1
262
96.31%(GC)
100mg
27215-22-1
2027-06-06
≥10
332
99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
≥10
101
100μg/mL
1.2mL
2027-11-07
9
1320
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-06-20
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
358730-88-8
2026-03-09
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2027-02-15
6
1080
1000μg/mL
1.2mL
2026-11-26
1
2100
1000μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
800
100μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2028-06-12
≥10
100μg/mL
1mL
2028-02-27
≥10
查看更多 HJ 1242-2022 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
50g
2026-03-30
≥10
4800
100μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
800
100μg/mL
1.2mL
2027-08-05
≥10
600
1000μg/mL
2mL
120-51-4
2026-07-21
≥10
200
100μg/mL
2mL
120-51-4
2027-06-17
≥10
150
5000μg/mL
2mL
120-51-4
2026-07-21
≥10
400
见证书
40g/瓶
2028-11-09
≥10
2450
见证书
40g/瓶
2028-11-09
≥10
2450
1000ug/ml
2ml
120-51-4
2030-07-16
≥10
180
1000ug/ml
1ml
2030-07-08
≥10
450
5000ug/ml
1ml
120-51-4
2030-07-16
≥10
360
约30.5mg/l
1ml
2026-10-27
≥10
100μg/mL
1.2mL
120-51-4
2026-10-03
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
358730-89-9
2027-09-25
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
93951-87-2
2027-10-17
7
360
100μg/mL
1.2mL
93952-13-7
2026-05-06
≥10
360
1000μg/mL
1mL
2026-07-19
≥10
595
100ug/ml
1ml
2028-08-06
≥10
550
查看更多 HJ 1184-2021 的产品
水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1242-2022《水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中6种邻苯二甲酸酯类化合物(DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DNOP)的测定
核心检测方法 1. 直接进样法(清洁水样)
2. 固相萃取浓缩法(复杂基质)
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(MRM模式)
检出限与定量限 直接进样法:检出限0.01-0.05μg/L,定量限0.04-0.20μg/L
固相萃取法:检出限0.002-0.008μg/L,定量限0.008-0.032μg/L
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1个加标样品
2. 空白中目标物浓度需<检出限
3. 加标回收率范围:70%-130%
4. 每12小时需进行校准曲线验证
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm玻璃纤维膜过滤
2. 直接进样或HLB固相萃取柱富集
3. 乙腈洗脱,氮吹浓缩至0.5mL
4. 色谱条件:乙腈/水梯度洗脱,流速0.3mL/min
5. 质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
特别说明 1. 实验全程避免塑料器具,使用玻璃/不锈钢材料
2. 标准溶液需用玻璃瓶保存,现配现用
3. 含油废水需增加硅胶柱净化步骤
4. 海水样品需增加除盐处理
水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1184-2021《水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中烷基酚类化合物(4-壬基酚、4-辛基酚等)及双酚A的测定
核心检测方法 1. HLB固相萃取柱富集净化
2. 甲醇/二氯甲烷洗脱
3. 液相色谱分离(苯基己基色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(负离子模式)
检出限与定量限 方法检出限:0.002-0.008μg/L
测定下限:0.008-0.032μg/L(取样量1000mL时)
质控样品要求 1. 每批样品做空白和基体加标实验
2. 空白中目标物浓度<检出限
3. 加标回收率范围:60%-130%
4. 保留时间偏差≤±0.2min
关键实验步骤 1. 水样调节pH至4.0±0.2
2. HLB柱以5mL/min流速富集
3. 真空干燥30min除水
4. 6mL甲醇+6mL二氯甲烷梯度洗脱
5. 40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
6. 色谱柱温度保持40℃
特别说明 1. 采样后立即加入1%甲醛溶液固定
2. 需考察样品离子抑制效应
3. 高盐样品需控制萃取流速≤3mL/min
4. 浓缩过程温度不得超过40℃
实验方法选择说明
邻苯二甲酸酯检测 优先选择HJ 1242-2022方法,可直接匹配6种邻苯二甲酸酯混标溶液
方法交叉验证 HJ 1184-2021中的固相萃取和LC-MS/MS技术可作为方法学参考
质谱参数优化 需根据实际仪器调整碰撞能量和离子对参数

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!