正己烷中6种邻苯二甲酸酯混标溶液(EPA Method 606&EPA Method 8000&HJ 1242-2022&HJ 1184-2021&HYT 147.1-2013-序号20), 1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 固相萃取浓缩法(复杂基质)
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(MRM模式)
固相萃取法:检出限0.002-0.008μg/L,定量限0.008-0.032μg/L
2. 空白中目标物浓度需<检出限
3. 加标回收率范围:70%-130%
4. 每12小时需进行校准曲线验证
2. 直接进样或HLB固相萃取柱富集
3. 乙腈洗脱,氮吹浓缩至0.5mL
4. 色谱条件:乙腈/水梯度洗脱,流速0.3mL/min
5. 质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
2. 标准溶液需用玻璃瓶保存,现配现用
3. 含油废水需增加硅胶柱净化步骤
4. 海水样品需增加除盐处理
2. 甲醇/二氯甲烷洗脱
3. 液相色谱分离(苯基己基色谱柱)
4. 三重四极杆质谱检测(负离子模式)
测定下限:0.008-0.032μg/L(取样量1000mL时)
2. 空白中目标物浓度<检出限
3. 加标回收率范围:60%-130%
4. 保留时间偏差≤±0.2min
2. HLB柱以5mL/min流速富集
3. 真空干燥30min除水
4. 6mL甲醇+6mL二氯甲烷梯度洗脱
5. 40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
6. 色谱柱温度保持40℃
2. 需考察样品离子抑制效应
3. 高盐样品需控制萃取流速≤3mL/min
4. 浓缩过程温度不得超过40℃
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