5 Drug Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST45380-1000M | 1mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45380-100M | 1mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45657-100M | 1mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST82146-100M | 1mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45435-100M | 1mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48171-100M | 1mL
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手机版：甲醇中5种药物混标溶液（NYT3113-2017），1000μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
NY/T 3113-2017《动物源食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏等动物源食品中可乐定、赛拉嗪、溴莫尼定、替扎尼定、阿替美唑等5种α2-受体激动剂药物残留的定量检测。
1. 样品经乙腈提取后，通过MCX固相萃取柱净化
2. 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测
3. 以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱
4. 电喷雾正离子模式(ESI+)下多反应监测(MRM)
• 方法检出限(LOD)：0.3 μg/kg
• 方法定量限(LOQ)：1.0 μg/kg
• 标准要求定量限水平加标回收率应在70%-120%之间
1. 每批样品需设置空白对照和加标质控样
2. 质控样加标浓度包括LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 质控样回收率范围：80%-110%
4. 质控样相对标准偏差(RSD)应≤15%
1. 样品提取：均质样品用乙腈振荡提取，离心后取上清液
2. 净化处理：提取液经MCX固相萃取柱净化，氨化甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，甲醇复溶过膜
4. 仪器分析：LC-MS/MS分析，色谱柱：C18柱(2.1×100mm,1.7μm)
1. 标准物质要求：必须使用有证标准物质，标准溶液需-18℃避光保存
2. 基质效应验证：不同基质样品需单独进行基质效应评估
3. 方法特异性：需确保5种药物及代谢物分离度≥1.5
4. 系统适用性：分析前需用标准溶液验证仪器灵敏度
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！