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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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5 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST45435-100M
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甲醇中5种药物混标溶液（NYT3113-2017），100μg/mL介绍：

产品基本信息：
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手机版：甲醇中5种药物混标溶液（NYT3113-2017），100μg/mL

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SN/T 4895-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
4组分
1.2mL
0
600.0
6000μg/mL
1.2mL
1460-02-2
0
360.0
6000μg/mL
1.2mL
90-12-0
0
240.0
6000μg/mL
1.2mL
481-21-0
0
540.0
6000μg/mL
1.2mL
92-51-3
0
360.0
500μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
288.0
4000μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
480.0
不同浓度
1.2mL
0
600.0
1000μg/mL
1mL
2027-07-01
≥10
560.0
标准名称及标准号
NYT 3113-2017 《动物源性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
检测对象 动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及液态乳
目标药物 可乐定、赛拉嗪、溴莫尼定、托品酰胺、安普乐定等5种α2-受体激动剂
核心检测方法
前处理 1. 乙腈提取
2. MCX固相萃取柱净化
3. 甲醇-氨水溶液洗脱
仪器分析 1. 液相色谱条件：C18色谱柱，甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾正离子模式(ESI+)，多反应监测(MRM)
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.1～0.3 μg/kg（不同基质有差异）
定量限(LOQ) 0.3～1.0 μg/kg（需满足S/N≥10）
质控样品要求
空白基质 需使用经确认无目标药物残留的同类型基质
加标浓度 应覆盖定量限(LOQ)、1倍MRL、2倍MRL三个水平
回收率范围 70%～120%（各浓度水平均需满足）
关键实验步骤
样品提取 1. 均质样品后准确称取2.0g
2. 加入乙腈10mL涡旋振荡提取
3. 4℃下8000r/min离心5分钟
净化过程 1. MCX柱依次用甲醇、水活化
2. 上样后用水、甲醇淋洗
3. 5%氨水甲醇溶液洗脱
浓缩定容 40℃氮吹至近干，用初始流动相复溶，过0.22μm滤膜
<

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

特别说明
混标使用 甲醇中5种药物混标溶液需用初始流动相逐级稀释至工作浓度，现配现用
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