3 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
-
2 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48240-100M | 1mL
-
9 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47968-100M | 1mL
-
7 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47455-100M | 1mL
-
5 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47107-100M | 1mL
-
5 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47369-100M | 1mL
-
4 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47249-100M | 1mL
-
9 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST48225-10M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中3种硝基咪唑类药物混标（GBT 18932.26-2005）溶液，100μg/mL
手机版：甲醇中3种硝基咪唑类药物混标（GBT 18932.26-2005）溶液，100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 18932.26-2005 蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法 液相色谱法
本标准适用于蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑三种硝基咪唑类药物残留量的液相色谱检测，定量限均为2.0 μg/kg，适用于进出口检验及国内食品安全监管
高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）：
1. 色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm，5μm）
2. 流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（20:80，v/v）
3. 检测波长：315nm
4. 柱温：30℃
5. 流速：1.0mL/min
1. 检出限（LOD）：0.5 μg/kg（三种药物）
2. 定量限（LOQ）：2.0 μg/kg（三种药物）
3. 线性范围：2.0~100.0 μg/kg（相关系数≥0.995）
1. 空白基质加标：每批次≥2个空白蜂蜜样品（加标浓度LOQ、10×LOQ）
2. 平行样要求：每10个样品设1组平行样
3. 回收率范围：甲硝唑80%~110%，洛硝哒唑75%~105%，二甲硝咪唑78%~108%
4. 标准曲线：每个批次需建立5点校准曲线（含零点）
1. 样品提取：5g蜂蜜+10mL磷酸盐缓冲液（pH7.0）涡旋混合
2. 固相萃取：HLB柱活化后上样，5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，1.0mL初始流动相重组
4. 色谱分离：进样量20μL，梯度洗脱程序按标准7.2条款执行
5. 定性定量：保留时间窗口±2.5%，外标峰面积法定量
1. 标准物质要求：必须使用有证标准物质（CRM），如提问中100μg/mL甲醇混标
2. 代谢物干扰：样品需在24h内完成前处理，防止代谢物降解
3. 系统适应性：甲硝唑与洛硝哒唑分离度≥1.5
4. 质谱确证：阳性样品需按GB/T 21318采用LC-MS/MS确证
5. 法规限量：依据GB 31650规定，三种药物在蜂产品中均不得检出（≤LOQ）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！