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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 4 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
4 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

4 Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST47249-100M
需咨询
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1mL
2028-03-12
First Standard
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中4种硝基咪唑类药物混标溶液（农业部1025号公告-2-2008&GB 31658.23-2022&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL介绍：

产品基本信息：
密度：100μg/mL
储存条件：-20°C±5°C,避光，N2
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST5525551-92-8二甲硝咪唑DimetridazoleNoneC5H7N3O2141.13
1ST5539936-05-0羟甲基甲硝咪唑Dimetridazole-2-hydroxyNoneC5H7N3O3157.13
1ST5554443-48-1甲硝唑MetronidazoleNoneC6H9N3O3171.15
1ST55564812-40-2羟基甲硝唑Metronidazole-hydroxyNoneC6H9N3O4187.15

您正在浏览的产品：甲醇中4种硝基咪唑类药物混标溶液（农业部1025号公告-2-2008&GB 31658.23-2022&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL

手机版：甲醇中4种硝基咪唑类药物混标溶液（农业部1025号公告-2-2008&GB 31658.23-2022&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.23-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800.0
100μg/mL
1mL
0
485.0
100μg/mL
1mL
0
715.0
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420.0
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456.0
4组分
1.2mL
2027-07-20
≥10
420.0
4组分
1.2mL
0
780.0
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180.0
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000.0
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200.0
2组分
10mg
64678-69-9
2028-03-14
1
864.0
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880.0
见证书
100mg
443-48-1
0
120.0
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
2027-06-18
3
1080.0
2组分
10mg
1015855-78-3
2028-03-14
1
3360.0
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320.0
见证书
250mg
551-92-8
0
192.0
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200.0
2组分
1mg
2028-03-14
1
480.0
2组分
1mg
83413-09-6
0
360.0
标准名称及标准号
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用对象 猪、牛、羊、禽的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等动物组织及液态奶、奶粉等乳制品
检测药物 甲硝唑、地美硝唑、洛硝哒唑、羟基地美硝唑等硝基咪唑类药物及其代谢物
核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
前处理 1. 乙腈提取
2. 正己烷脱脂
3. MCX固相萃取柱净化
仪器条件 C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）
流动相：0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
质谱：ESI+模式，多反应监测（MRM）
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.1~0.3 μg/kg（不同基质）
定量限（LOQ） 0.3~1.0 μg/kg（不同基质）
质控样品要求
空白对照 每批样品需包含空白基质样品，确认无干扰峰
加标回收 每批样品需包含低、中、高三个浓度加标样品
回收率范围：70%~120%
质控频率 每10个样品或每批次至少1个空白和1个加标样品
关键实验步骤
样品制备 均质后准确称取2.0±0.02g样品于离心管中
提取 加入10mL乙腈，涡旋混合2min，超声提取10min，4000r/min离心5min
净化 转移上清液经MCX柱净化，5%氨水甲醇溶液洗脱
浓缩 40℃氮吹至近干，1mL 0.1%甲酸水-乙腈（95:5）复溶
上机分析 0.22μm滤膜过滤，LC-MS/MS进样分析
特别说明
基质效应 不同基质需建立相应基质匹配标准曲线
代谢物检测 需同时检测母药及其主要代谢物（如羟基化代谢物）
质谱确认 阳性样品需满足：保留时间偏差≤±2.5%
离子丰度比偏差≤±20%
法规要求 按中国农业农村部公告第250号规定
硝基咪唑类药物在所有食品动物中禁用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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