3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
-
3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST030969-100A | 1mL
-
3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Methanol , 100μg/mL
1ST031155-100M | 1mL
-
3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Acetone, 1000μg/mL
1ST8934-1000B | 1mL
-
3 Stable Isotope Labeled PAHs Isotope Mix Solution in Dichloromethane-01, 1000μg/mL
1ST80471-1000L | 1mL
-
4 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST031087-100A | 1mL
-
3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Acetone, 500μg/mL
1ST8934-500B | 1mL
-
7 Stable Isotope Labeled Phthalate Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
1ST51222-100H | 1mL
您正在浏览的产品：正己烷中3种多环芳烃内标混标溶液（GBT 23213-2008-内标），100μg/mL
手机版：正己烷中3种多环芳烃内标混标溶液（GBT 23213-2008-内标），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 23213-2008《植物油中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用于植物油中16种多环芳烃(PAHs)的测定，包含萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘等目标物检测。
1. 样品经正己烷溶解后，通过凝胶渗透色谱(GPC)或固相萃取(SPE)净化
2. 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离检测
3. 采用选择离子监测模式(SIM)定量
4. 内标法定量（需使用提问中提到的3种多环芳烃内标混标溶液）
1. 方法检出限(MDL)：0.1~0.3 μg/kg（不同PAHs化合物）
2. 定量限(LOQ)：0.3~1.0 μg/kg
3. 定量范围：1.0~200 μg/kg（需通过标准曲线验证）
1. 每批次样品需带空白实验（溶剂空白和基质空白）
2. 每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤20%
3. 每批样品需加标回收实验，回收率控制在70%~120%
4. 使用标准物质建立5点校准曲线，相关系数R²≥0.995
1. 样品制备：称取0.5g油样，用正己烷溶解定容至5mL
2. 净化处理：GPC净化收集10~22min馏分或SPE硅胶柱净化
3. 内标添加：加入适量3种多环芳烃内标混标溶液（如苊-d10、䓛-d12、菲-d10）
4. 仪器分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温(60℃→300℃)，MS传输线温度280℃
5. 定量计算：通过目标物与内标物的特征离子峰面积比定量
1. 内标溶液必须与样品同步进行前处理，补偿提取和净化过程中的损失
2. 需定期进行色谱柱维护和质谱调谐，确保仪器灵敏度
3. 实验过程需避光操作，防止PAHs光解
4. 所有玻璃器皿需经450℃马弗炉灼烧4小时去除有机污染物
5. 当样品中苯并[a]芘含量超过10μg/kg时需进行确认实验
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！