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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 3 Stable Isotope Labeled PAHs Isotope Mix Solution in Dichloromethane-01, 1000μg/mL
3 Stable Isotope Labeled PAHs Isotope Mix Solution in Dichloromethane-01, 1000μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Stable Isotope Labeled PAHs Isotope Mix Solution in Dichloromethane-01, 1000μg/mL

1ST80471-1000L
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1mL
First Standard
1000μg/mL
+
0
二氯甲烷中3种多环芳烃内标混标溶液-01(NYT 4359-2023),1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
储存条件:室温/Ambient,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4305AD1263466-71-7苯并[a]芘-D12Benzo[a]pyrene-D12NoneC20D12264.38
1ST432215067-26-2苊-D10Acenaphthene-d10NoneC12D10164.27
1ST43241719-03-5屈-D12Chrysene-d12NoneC18D12240.36

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手机版:二氯甲烷中3种多环芳烃内标混标溶液-01(NYT 4359-2023),1000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
NY/T 4359-2023 农产品中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于农产品(谷物、蔬菜、水果、食用菌等)中16种多环芳烃(PAHs)的定量检测,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘等目标物。标准明确要求使用内标法定量,与您使用的二氯甲烷中3种多环芳烃内标混标溶液直接相关。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):样品经加速溶剂萃取(ASE)或超声波萃取后,通过硅胶固相萃取柱净化。采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,质谱使用选择离子监测模式(SIM)。定量方法为内标法,需在样品前处理前加入内标溶液(如您使用的3种多环芳烃内标)。
检出限与定量限
化合物类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
轻质PAHs(2-3环) 0.1 μg/kg 0.3 μg/kg
重质PAHs(4-6环) 0.05 μg/kg 0.15 μg/kg
质控样品要求
每批次实验必须包含:
1. 空白对照:全程无目标物检出
2. 加标回收:基质中添加标准溶液(加标水平0.5-50μg/kg)
3. 平行样:至少10%样品做双平行,相对偏差≤20%
4. 内标回收率:您使用的3种内标回收率需控制在70%-120%
关键实验步骤
内标添加:样品提取前准确加入50μL内标混标溶液(即您使用的1000μg/mL溶液,需用二氯甲烷稀释至适用浓度)
净化:硅胶柱依次用正己烷、二氯甲烷活化,上样后用正己烷淋洗,15mL二氯甲烷洗脱目标物
浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容至1.0mL
GC-MS条件:进样口温度280℃,程序升温(初始60℃保持1min,以20℃/min升至300℃保持10min),离子源温度230℃
特别说明
1. 内标选择:您使用的混标需包含萘-D8、䓛-D12、苝-D12等稳定同位素内标
2. 避光操作:PAHs易光解,全程需棕色玻璃器皿并避光
3. 溶剂匹配:标准曲线需用空白基质配制,且与样品使用相同批次的二氯甲烷溶剂
4. 玻璃器皿处理:使用前需400℃烘烤4h消除背景干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!