水中10种海洋毒素混标溶液(GB 5009.213-2016-液相色谱法)_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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10 Marine Toxin Mix Solution in Water

产品编号

1ST82265-VR2-W

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CAS号

规格

1mL

有效期

2026-06-04

品牌

First Standard

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水中10种海洋毒素混标溶液(GB 5009.213-2016-液相色谱法)介绍：

产品基本信息：

密度：不同浓度（ng/mL）

储存条件：2-8°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST001302	60748-39-2	漆沟藻毒素1(GTX 1)	Gonyautoxin 1	None	C10H17N7O9S	411.35
1ST001303	64296-26-0	漆沟藻毒素4(GTX 4)	Gonyautoxin 4	None	C10H17N7O9S	411.35
1ST001305	60537-65-7	漆沟藻毒素3(GTX 3)	Gonyautoxin 3	None	C10H17N7O8S	395.35
1ST001306	86996-87-4	脱氨甲酰基漆沟藻毒素2(dc GTX 2)	Decarbamoyl gonyautoxin 2	None	C9H16N6O7S	352.32
1ST001307	87038-53-7	脱氨甲酰基漆沟藻毒素3(dc GTX 3)	Decarbamoyl gonyautoxin 3	None	C9H16N6O7S	352.32
1ST001308	64296-25-9	漆沟藻毒素5(GTX 5)	Gonyautoxin 5	None	C10H17N7O7S	379.35
1ST9118	35523-89-8	石房蛤毒素(STX)	Saxitoxin	None	C10H17N7O4	299.29
1ST9119	64296-20-4	新石房蛤毒素(NEO)	Neosaxitoxin	None	C10H17N7O5	315.29
1ST9120	60508-89-6	漆沟藻毒素2(GTX 2)	Gonyautoxin 2	None	C10H17N7O8S	395.35
1ST9121	58911-04-9	脱氨甲酰基石房蛤毒素(dc STX)	Decarbamoyl saxitoxin	None	C9H16N6O3	256.26

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手机版：水中10种海洋毒素混标溶液(GB 5009.213-2016-液相色谱法)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
1ST82265-VR2-W	水中10种海洋毒素混标溶液(GB 5009.213-2016-液相色谱法)	不同浓度	1mL	2026-06-04	5	咨询
1ST50147-75μM-0.5mL	水中漆沟藻毒素1&漆沟藻毒素4混标溶液（GB 5009.213-2016部分），75μmol/L	75μmoL/L	0.5mL		0	咨询
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1ST50149-(120～130)μM-0.5ml	水中脱氨甲酰基漆沟藻毒素2&脱氨甲酰基漆沟藻毒素3混标溶液（GB 5009.213-2016部分），(120～130)μmol/L	120～130μg/mL	0.5mL	2028-10-09	3	咨询

标准名称及标准号

GB 5009.213-2016《食品安全国家标准贝类中麻痹性贝类毒素的测定》

适用范围

适用于贝类及其制品中10种麻痹性贝类毒素（包括石房蛤毒素、新石房蛤毒素等）的定量检测。
涵盖扇贝、牡蛎、贻贝等双壳贝类基质，适用于原料、半成品及成品检测。

核心检测方法

液相色谱-柱后衍生法（HPLC-PCD）
1. 色谱分离：C8反相色谱柱（5μm, 4.6×150mm），梯度洗脱程序
2. 衍生化反应：在线氧化生成荧光衍生物
3. 检测方式：荧光检测器（Ex 340nm, Em 395nm）
4. 定量方式：外标法定量（需使用水中10种海洋毒素混标溶液）

检出限与定量限

毒素名称	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
石房蛤毒素(STX)	20 μg/kg	60 μg/kg
新石房蛤毒素(neoSTX)	25 μg/kg	75 μg/kg
其他8种毒素	15-30 μg/kg	50-100 μg/kg

质控样品要求

1. 空白加标：每批样品需包含2个空白基质加标样
2. 平行样：每10个样品设1组平行样（RSD≤15%）
3. 回收率范围：70%-120%（加标浓度接近LOQ时放宽至60%-130%）
4. 标准曲线：r²≥0.995，覆盖0.5-1000 μg/L范围

关键实验步骤

样品前处理
1. 均质：取可食部分匀浆（冰浴操作）
2. 提取：0.1M HCl溶液超声提取（50℃, 15min）
3. 净化：离心后取上清液过0.22μm滤膜

色谱条件
1. 流动相：A-庚烷磺酸钠溶液；B-乙腈水溶液
2. 梯度：0-15min（2%→20%B），流速0.8mL/min
3. 柱温：35℃，进样量10μL

柱后衍生
1. 氧化剂：7mM高碘酸（0.2mL/min）
2. 酸解：0.5M硝酸（0.2mL/min）
3. 反应温度：85℃（反应线圈10m）

特别说明

1. 毒素稳定性：标准溶液-20℃避光保存（3个月内使用）
2. 基质干扰：贝类品种差异需做回收率验证
3. 安全防护：实验人员需穿戴防护装备（毒素具有神经毒性）
4. 设备要求：柱后衍生装置需定期校准反应温度及流速
5. 阳性确认：超标样品需用质谱法（LC-MS/MS）确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！