2 Stable Isotope Labeled Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol，5μg/mL
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9 Stable Isotope Labeled Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol, 5μg/mL
1ST80226-5M | 1mL
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14 Stable Isotope Labeled Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol
1ST82543-VR1-M | 1mL
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9 Stable Isotope Labeled Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol, 2μg/mL
1ST80226-2M | 1mL
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3 Stable Isotope Labeled Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol，10μg/mL
1ST80333-10M | 1mL
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3 Stable Isotope Labeled Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol，1μg/mL
1ST80333-1M | 1mL
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2 Stable Isotope Labeled PFAS Mix Solution in Methanol, 5μg/mL
1ST031077-5M | 1mL
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4 Stable Isotope Labeled Perfluoric Acid Mix Solution in Methanol, 5μg/mL
1ST031248-5M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中2种全氟羧酸内标混标溶液（HJ 1333-2023&HJ 1334-2023&ISO 23702-1-2023-内标），5μg/mL
手机版：甲醇中2种全氟羧酸内标混标溶液（HJ 1333-2023&HJ 1334-2023&ISO 23702-1-2023-内标），5μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1333-2023）
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟辛基磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）及其盐类的测定
采用同位素稀释技术，样品经固相萃取富集净化后，通过液相色谱分离，三重四极杆质谱检测器进行定量分析
PFOS检出限：0.5 ng/L，定量限：2.0 ng/L；PFOA检出限：0.5 ng/L，定量限：2.0 ng/L
每批样品需包含：
1. 实验室空白样品
2. 平行样品（≥10%批次）
3. 加标回收样品（70%-130%合格）
4. 采用同位素内标进行全过程校正
1. 样品前处理：水样过0.22μm滤膜，加入甲醇中2种全氟羧酸内标混标溶液
2. 固相萃取：使用C18柱富集，甲醇洗脱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至近干，甲醇复溶
4. 仪器分析：C18色谱柱分离，流动相为甲醇-5mM乙酸铵水溶液，质谱采用多反应监测模式
1. 实验过程需全程避免含氟材料接触
2. 同位素内标需在样品前处理初始阶段加入
3. 质谱调谐需满足分辨率要求（半峰宽≤0.7u）
土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1334-2023）
适用于土壤和沉积物中全氟辛基磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）及其盐类的测定
采用加速溶剂萃取技术，结合固相萃取净化，同位素内标法定量，LC-MS/MS分析
PFOS检出限：0.02 μg/kg，定量限：0.08 μg/kg；PFOA检出限：0.02 μg/kg，定量限：0.08 μg/kg
1. 每20个样品需1个空白对照
2. 每批样品包含10%平行样
3. 基体加标回收率控制在60%-130%
4. 内标回收率需在50%-150%范围
1. 样品制备：冷冻干燥后过100目筛
2. 加速溶剂萃取：使用甲醇/水混合溶液
3. 净化：石墨化碳黑固相萃取柱净化
4. 内标加入：加入甲醇中2种全氟羧酸内标混标溶液
5. 仪器分析：色谱分离条件同HJ 1333-2023
1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 内标需在萃取前加入补偿前处理损失
3. 质谱需定期进行质量校准
皮革-全氟烷基物质的测定-第1部分：萃取物中全氟羧酸和全氟磺酸液相色谱-串联质谱法（ISO 23702-1:2023）
适用于皮革制品中全氟羧酸（PFCAs）和全氟磺酸（PFSAs）的测定
超声萃取结合固相萃取净化，同位素内标校准，LC-MS/MS检测分析
目标化合物定量限范围：0.01-0.1 mg/kg（具体物质不同）
1. 每批次需空白样品和加标样品
2. 内标回收率接受范围：60%-140%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
1. 样品萃取：剪碎后甲醇超声萃取
2. 内标加入：加入甲醇中2种全氟羧酸内标混标溶液
3. 净化：C18固相萃取柱净化
4. 浓缩：氮吹浓缩后复溶
5. 仪器分析：乙腈-水梯度洗脱，ESI负离子模式检测
1. 需监控同分异构体分离度
2. 避免使用含氟表面活性剂的实验耗材
3. 质谱需定期进行质量轴校准
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！