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3 Stable Isotope Labeled VOCs Mix Solution in Methanol,2000μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Stable Isotope Labeled VOCs Mix Solution in Methanol,2000μg/mL

1ST8954-2000M
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1mL
2028-06-30
First Standard
2000μg/mL
+
≥10
甲醇中3种VOCs内标混标溶液(EPA 8260&HJ 605-2011-内标),2000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:2000μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST0004133114-55-4氯苯-D5Chlorobenzene-d5NoneC6D5Cl117.59
1ST0004753855-82-11,4-二氯苯-D41,4-Dichlorobenzene-d4NoneC6D4Cl2151.03
1ST000514462-06-6氟苯FluorobenzeneNoneC6H5F96.10

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手机版:甲醇中3种VOCs内标混标溶液(EPA 8260&HJ 605-2011-内标),2000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 605-2011《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中65种挥发性有机物(VOCs)的测定,包括卤代烃、芳香烃等
核心检测方法 1. 样品前处理:5g样品加入吹扫管,添加内标混标溶液
2. 吹扫捕集:高纯氦气吹扫11min,捕集管吸附VOCs
3. 热脱附:225℃脱附4min进入气相色谱
4. 分析条件:DB-624色谱柱(60m×0.32mm×1.8μm),程序升温(35℃→200℃)
5. 质谱检测:全扫描模式(m/z 35-270),内标法定量
检出限与定量限 方法检出限:0.02-0.65μg/kg(不同化合物)
定量限:0.08-2.60μg/kg(按4倍检出限计)
质控样品要求 1. 每20个样品设1个实验室空白
2. 每批样品需带基质加标样(加标量5-50μg/kg)
3. 内标回收率控制在70%-130%
4. 连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤 1. 内标添加:取样前向样品瓶中加入10μL内标混标溶液(2000μg/mL)
2. 快速密封:添加内标后立即密封样品瓶,防止挥发损失
3. 吹扫条件:氦气流速40mL/min,吹扫温度40℃
4. 色谱分离:初始温度35℃保持2min,以5℃/min升至200℃
5. 质谱调谐:每日进行PFTBA调谐,符合DFTPP标准
特别说明 1. 内标选择:推荐使用氟苯、氯苯-d5、1,4-二氟苯等作为内标物
2. 样品保存:采样后24h内需分析,否则需-4℃避光保存
3. 干扰消除:使用内标校正可减少基质干扰影响
地下水质分析方法 第91部分:二氯甲烷等挥发性有机物的测定
标准名称及标准号 DZ/T 0064.91-2021《地下水质分析方法 第91部分:二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性有机物的测定》
适用范围 适用于地下水、饮用水源地等水体中24种挥发性有机物的测定
核心检测方法 1. 直接进样:5mL水样添加10μL内标混标溶液(2000μg/mL)
2. 吹扫捕集:氩气吹扫,Tenax/Silica Gel/活性炭复合吸附管捕集
3. 热解吸:280℃解吸后进入GC-MS系统
4. 色谱条件:VF-624MS色谱柱(30m×0.25mm×1.4μm)
5. 检测器:MSD检测器,选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限 方法检出限:0.07-0.35μg/L
定量限:0.28-1.40μg/L(按4倍检出限计)
质控样品要求 1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 加标回收率要求:80%-120%
3. 内标响应变化≤30%
4. 每10个样品做1个平行样
关键实验步骤 1. 水样预处理:取样时避免气泡,立即加入盐酸至pH≤2
2. 内标添加:使用专用注射器准确加入内标溶液
3. 吹扫参数:吹扫时间11min,脱附时间4min
4. 温度控制:捕集管烘烤温度180℃,传输线温度120℃
5. 系统清洗:每次分析后高温烘烤捕集管10min
特别说明 1. 内标物要求:选择理化性质与目标物相近的氘代化合物
2. 防止污染:避免使用塑料制品接触样品
3. 浓度适配:高浓度样品需稀释后重新分析

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!