(生花生粉)花生中黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素G1 16.9ug/kg、黄曲霉毒素G）
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（熟花生粉）花生中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素B1 16.5ug/kg、黄曲霉毒素B）
P45641 | 50g
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(生花生粉)花生中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素B1 127ug/kg、黄曲霉毒素B2）
P16463D | 50g
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花生粉中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品
P16463C | 30g
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花生油中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品
P17387 | 20g
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（花生酱）调味品中黄曲霉毒素总量质控样品；（花生酱）调味品中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素B1 12.9ug/kg、黄曲霉毒素B）
P703872 | 20g
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花生油中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素B1 40.7ug/kg、黄曲霉毒素B）
P36935D | 20ml
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花生油中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品/参考值 黄曲霉毒素B1 1.88ug/kg、黄曲霉毒素B
P36935C | 20ml
产品名称：(生花生粉)花生中黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素G1 16.9ug/kg、黄曲霉毒素G）
规格：50g
浓度：黄曲霉毒素G1 16.9ug/kg、黄曲霉毒素G
您正在浏览的产品：(生花生粉)花生中黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品（黄曲霉毒素G1 16.9ug/kg、黄曲霉毒素G）
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》
适用于花生、玉米、坚果等食品及其制品中黄曲霉毒素G1、G2的测定。包含生花生粉等原料的检测，涵盖质控样品验证要求。
1. 免疫亲和层析净化：样品提取液通过黄曲霉毒素特异性免疫亲和柱，实现选择性分离
2. 高效液相色谱法(HPLC)：采用荧光检测器(Ex 360nm/Em 440nm)，C18色谱柱分离
3. 柱后衍生化：溴或电化学衍生增强G1、G2的荧光响应
黄曲霉毒素G1：检出限(LOD) 0.3 μg/kg，定量限(LOQ) 1.0 μg/kg
黄曲霉毒素G2：检出限(LOD) 0.1 μg/kg，定量限(LOQ) 0.3 μg/kg
注：实际定量限需通过方法验证确认，质控样品浓度需＞LOQ
1. 基质匹配：必须使用花生基质质控样，不得采用纯溶剂标准
2. 浓度水平：应覆盖定量限(LOQ)～法规限值(如G1 20μg/kg)
3. 使用频次：每批样品至少插入2个质控样(低/高浓度)
4. 允差范围：回收率需控制在70%-120%(GB 5009.22-2016 第8.2条)
步骤1 提取：5g生花生粉+1g NaCl +25mL甲醇:水(7:3)，高速均质2min
步骤2 净化：取10mL提取液稀释后过免疫亲和柱，水淋洗后甲醇洗脱
步骤3 衍生：洗脱液氮吹至干，乙腈:水(1:1)复溶，溴溶液衍生化
步骤4 检测：HPLC进样，流动相甲醇:乙腈:水(20:20:60)，流速1mL/min
1. 毒素稳定性：黄曲霉毒素G族遇光易降解，全程需避光操作
2. 基质效应：花生粉需验证基质干扰，必要时采用标准加入法
3. 安全防护：实验废物按剧毒物处理，接触部位需用5%次氯酸钠消毒
4. 方法验证：更换试剂批次时需重新验证回收率(GB 5009.1-2017要求)
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！