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糕点中十四碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十碳酸、顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸质控样品(十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

糕点中十四碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十碳酸、顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸质控样品(十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51)

P85099
¥ 5880.0
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30g
萘析精选
十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51
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糕点中十四碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十碳酸、顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸质控样品(十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51)介绍:

产品名称:糕点中十四碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十碳酸、顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸质控样品(十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51)
规格:30g
浓度:十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51

您正在浏览的产品:糕点中十四碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十碳酸、顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸质控样品(十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51)

手机版:糕点中十四碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十碳酸、顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸质控样品(十四碳酸0.121g/100g、十六碳酸5.51)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》

适用范围

适用于糕点、油脂、乳制品等食品中十四碳酸(C14:0)、十六碳酸(C16:0)、十八碳酸(C18:0)、二十碳酸(C20:0)、顺-9-十八碳一烯酸(C18:1n9c)、顺-11-二十碳一烯酸(C20:1)、顺,顺-9,12-十八碳二烯酸(C18:2n6c)等脂肪酸的测定。

核心检测方法

1. 甲酯化衍生:试样经氢氧化钾-甲醇溶液皂化后,用三氟化硼甲醇溶液酯化

2. 气相色谱分析:使用极性毛细管色谱柱(如DB-23、SP-2560等)分离

3. 氢火焰检测器(FID)检测,外标法定量

检出限与定量限

1. 十四碳酸:检出限0.005g/100g,定量限0.015g/100g

2. 十六碳酸:检出限0.05g/100g,定量限0.15g/100g

3. 顺-9-十八碳一烯酸:检出限0.05g/100g,定量限0.15g/100g

4. 顺,顺-9,12-十八碳二烯酸:检出限0.08g/100g,定量限0.25g/100g

质控样品要求

1. 基质需与实际样品一致(如糕点基质)

2. 目标脂肪酸含量需覆盖检测范围(如十四碳酸0.05-0.5g/100g,十六碳酸5-10g/100g)

3. 均匀性要求:相对标准偏差(RSD)≤5%

4. 稳定性要求:-18℃保存至少6个月特性量值稳定

关键实验步骤

1. 试样处理:糕点样品粉碎均质后取2g,加入10mL盐酸酸化

2. 脂肪提取:用乙醚-石油醚混合溶剂(1:1)提取总脂肪

3. 甲酯化:提取脂肪加入0.5mol/L氢氧化钾-甲醇溶液,70℃水浴皂化10min,再加14%三氟化硼甲醇溶液酯化

4. 色谱条件

 - 色谱柱:100m×0.25mm×0.20μm极性毛细管柱

 - 程序升温:初始150℃保持2min,以4℃/min升至240℃保持15min

 - 进样口温度:250℃,检测器温度:260℃

特别说明

1. 异构体分离:顺-9-十八碳一烯酸与反式异构体需基线分离(分离度≥1.5)

2. 干扰消除:含糖量高的糕点需增加盐酸酸化步骤去除糖分干扰

3. 系统适用性:C18:1n9c与C18:1n9t保留时间差需大于0.5min

4. 结果表示:顺-9-十八碳一烯酸、顺-11-二十碳一烯酸需单独报告,不可合并

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!