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枸杞粉中甲拌磷、克百威、氟虫腈分析质控样GB 23200.121-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

枸杞粉中甲拌磷、克百威、氟虫腈分析质控样GB 23200.121-2021

MCS-16826
¥ 1400.0
¥ 1400.0
10g
2026-09-06
萘析精选
见产品详情
+
≥10
枸杞粉中甲拌磷、克百威、氟虫腈分析质控样GB 23200.121-2021介绍:

1. 基本信息

样品名称:枸杞粉中甲拌磷、克百威、氟虫腈分析质控样
编号:MCS-16826批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(mg/kg)
甲拌磷0.0361
克百威0.0451
氟虫腈0.0590

注:本质控样标准值为枸杞干粉中目标物的含量。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。



您正在浏览的产品:枸杞粉中甲拌磷、克百威、氟虫腈分析质控样GB 23200.121-2021

手机版:枸杞粉中甲拌磷、克百威、氟虫腈分析质控样GB 23200.121-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于枸杞粉等植物源性食品中甲拌磷、克百威、氟虫腈等331种农药残留的定量检测。涵盖水果、蔬菜、谷物、茶叶等基质,特别适用于多农药残留同步筛查分析。
核心检测方法
1. 提取:采用乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析分层
2. 净化:QuEChERS净化法(PSA+C18+GCB吸附剂)
3. 分离:超高效液相色谱(C18色谱柱梯度洗脱)
4. 检测:三重四极杆质谱(MRM多反应监测模式)
5. 定量:同位素内标法/基质匹配标准曲线法
检出限与定量限
农药名称 检出限(LOD, μg/kg) 定量限(LOQ, μg/kg)
甲拌磷 0.5 2.0
克百威 0.5 2.0
氟虫腈 0.2 0.5
质控样品要求
1. 空白基质:不含有目标农药的同类型枸杞粉
2. 添加浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 平行样:每批次≥2个平行质控样
4. 回收率范围:70%-120%(克百威要求60%-120%)
5. 精密度:RSD≤20%(n=6)
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取5g枸杞粉,加入10mL乙腈振荡提取30min,离心后取上清液
2. 净化:取1mL提取液加入150mg PSA+50mg C18+10mg GCB,涡旋离心
3. 浓缩复溶:氮吹至近干,用0.1%甲酸水-甲醇溶液(9:1)复溶
4. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min,梯度洗脱18min
5. 质谱条件:电喷雾电离(ESI+),毛细管电压3.5kV,离子源温度150℃
特别说明
1. 氟虫腈检测需关注代谢物(氟甲腈/氟虫腈砜),标准要求总量≤0.02mg/kg
2. 高色素样品(如枸杞)需增加GCB用量,防止色素干扰
3. 甲拌磷易降解,样品提取后需24h内完成检测
4. 克百威在碱性条件下不稳定,避免使用碱性缓冲溶液
5. 质控样需与实际样品同步进行前处理和分析

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!