HPDLF
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Recombinant HPDL Antibody
K12144-100μl | 100μl
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抗体Anti-HPDL antibody produced in rabbit|Sigma-Aldrich|100UL 抗体Anti-HPDL antibody produced in rabbit
Sigma-Aldrich-S#HPA057346-100UL | 100UL
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抗体Anti-HPDL antibody produced in rabbit
Sigma-Aldrich-S#HPA031997-100UL | 100UL
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（重组）变旋酶 r-MUT Recombinant Mutarotase
V85706-2.5KU | 2.5KU
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： (2S,4S)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
V43312-1g | 1g
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(1R)-1-(4-((2R,6S)-4-(4,6-Dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethanol
V39109-5mg | 5mg
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1,2-丁二醇 1,2-BUTANEDIOL
Y32613-250mg | 250mg
产品中文名称：人牙周膜成纤维细胞（缺货）
产品英文名称：HPDLF
参考用途：/
形态特性：成纤维细胞样，长梭形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：此株细胞是国内建系，不适于国外细胞库鉴定。
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