鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星分析质控样品（GB 21312-2007）
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0463 | 10g/瓶
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鱼肉粉中恩诺沙星、洛美沙星、环丙沙星、沙拉沙星、培氟沙星、诺氟沙星分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0300 | 10g/瓶
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猪肉粉中恩诺沙星、培氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、洛美沙星分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM1467 | 10g/瓶
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星分析质控样
MCS-90001 | 10g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星分析质控样品
NCS190739 | 10g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星质控样品（恩诺沙星 86.8ug/kg、环丙沙星 82.5）
P42323F | 20g
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鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星质控样品（恩诺沙星38.0μg/kg、环丙沙星47.5μg）
P42323G | 20g
批次号：E111054a
含量：恩诺33.1±6.6μg/kg 环丙20.8±4.2μg/kg 氧氟25.8±5.2 μg/kg 诺氟15.5±3.1μg/kg 洛美25.7±5.1μg/kg 培氟48.4±9.7μg/kg
规格：10g/瓶
生产日期：2025-01-01
有效期：2027-01-01
适用国标：（参照GB 21312-2007）
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品提取：采用0.1 mol/L EDTA-Mellvaine缓冲液(pH=4.0)振荡提取目标物
2. 净化方式：Oasis HLB固相萃取柱净化，5%甲醇水溶液淋洗，甲醇洗脱
3. 仪器分析：液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
4. 色谱条件：C18色谱柱(150mm×2.1mm, 5μm)，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱条件：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)
• 恩诺沙星/环丙沙星：检出限(LOD) 0.3 μg/kg，定量限(LOQ) 1.0 μg/kg
• 氧氟沙星/诺氟沙星：检出限(LOD) 0.5 μg/kg，定量限(LOQ) 1.5 μg/kg
• 洛美沙星/培氟沙星：检出限(LOD) 0.2 μg/kg，定量限(LOQ) 0.8 μg/kg
1. 基质匹配：质控样品需使用空白鱼肉粉基质
2. 加标水平：应包含LOQ、MRL(最大残留限量)、2倍MRL三个浓度水平
3. 平行样要求：每批次样品需同时进行≥3个平行质控样测定
4. 回收率范围：70%-120%(LOQ水平可放宽至60%-130%)
5. 精密度要求：相对标准偏差(RSD) ≤15%
1. 样品前处理：
• 准确称取2.0g鱼肉粉样品(±0.02g)于50mL离心管
• 加入20mL EDTA-Mellvaine缓冲液，涡旋混合1min，超声提取10min
• 10000r/min离心10min，上清液过0.22μm滤膜
2. 固相萃取：
• HLB柱依次用3mL甲醇、3mL超纯水活化
• 上样后先用3mL 5%甲醇水溶液淋洗
• 用3mL甲醇洗脱目标物，洗脱液氮吹至近干
3. 仪器分析：
• 残渣用1mL 0.1%甲酸水-乙腈(90:10)复溶
• 进样量10μL，柱温40℃，流速0.2mL/min
• 采用MRM模式监测，恩诺沙星m/z 360→316/342，环丙沙星m/z 332→288/314
1. 恩诺沙星与环丙沙星存在相互转化，报告结果时需合并计算
2. 样品pH值控制为关键，提取时需确保缓冲液pH=4.0±0.1
3. 质谱检测时需注意同分异构体分离（如诺氟沙星与培氟沙星）
4. 实验过程需避光操作，喹诺酮类药物对光敏感
5. 当检测结果在LOQ~MRL之间时，需用基质匹配标准曲线二次确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！