水中挥发酚分析质控样品（HJ 503-2009）
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水中挥发酚分析质控样品（HJ 503-2009）
MRM1528 | 20mL/瓶
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水中挥发酚分析质控样品（HJ 503-2009）
MRM1528 | 20mL/瓶
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水中挥发酚/HJ 503 Volatile Phenolic Compounds Solution/HJ 503
MCEM590964-WA | 20mL
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土壤中挥发酚分析质控样HJ 998-2018
MCS-1446 | 50g
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土壤中挥发酚分析质控样HJ 998-2018
MCS-1446 | 50g
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水中挥发酚质控样品
P14787 | 100ml
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生活饮用水中挥发酚定量分析质控样品
QC-DW-729 | 500mL
批次号：E091552
含量：挥发酚（以苯酚计）49±8（μg/L）
规格：20mL/瓶
生产日期：2023-01-01
有效期：2024-01-01
适用国标：HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
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HJ 503-2009《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用于地表水、地下水、饮用水和工业废水中挥发酚类化合物的测定。测定范围为0.002-0.12mg/L（以苯酚计），高浓度样品需稀释后测定。
1. 蒸馏预处理：水样加磷酸酸化后蒸馏，分离挥发酚
2. 显色反应：馏出液中加入4-氨基安替比林和铁氰化钾，生成橙红色安替比林染料
3. 分光光度测定：在510nm波长处测量吸光度
方法检出限：0.002mg/L（取样250mL时）
定量下限：0.008mg/L（4倍检出限）
相对标准偏差：≤5%（0.02mg/L浓度水平）
1. 每批样品需带空白样和质控样（浓度覆盖测试范围）
2. 质控样相对误差应≤10%
3. 平行双样测定：相对偏差≤15%
4. 加标回收率：85%-110%
5. 质控样需有证标准物质（CRM）或实验室自制验证样品
1. 样品保存：采集后立即加磷酸酸化至pH≤2，4℃避光保存，24h内完成蒸馏
2. 蒸馏条件：250mL样品加10mL磷酸，收集225mL馏出液（约30min）
3. 显色控制：馏出液调至pH10±0.2后，依次加入4-氨基安替比林和铁氰化钾
4. 显色时间：加入试剂后立即混匀，15min内完成测定
5. 比色条件：使用20mm比色皿，以试剂空白为参比
1. 氧化剂干扰：游离氯等氧化剂会使酚氧化，采样时需立即加入过量硫酸亚铁消除
2. 硫化物干扰：用磷酸调pH≈4后，加入硫酸铜使生成硫化铜沉淀去除
3. 油类干扰：用四氯化碳萃取去除（需验证酚损失）
4. 显色pH值：严格控制在10.0±0.2，pH偏低显色不全，偏高溶液浑浊
5. 温度影响：显色温度需保持22-25℃，温度每升高1℃吸光度降低1%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！