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猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(GB 21312-2007)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(GB 21312-2007)

MRM0766
¥ 2950.0
¥ 2950.0
10g/瓶
2025-01-01
萘析精选
恩诺13.6±2.8 诺氟15.1±3.1培氟21±4.2环丙13.3±2.7氧氟13.8±2.8沙拉14.7±3洛美15±3达氟19.8±4.(ug/kg)
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猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(GB 21312-2007)介绍:

批次号:B101955a
含量:恩诺13.6±2.8 诺氟15.1±3.1培氟21±4.2环丙13.3±2.7氧氟13.8±2.8沙拉14.7±3洛美15±3达氟19.8±4.(ug/kg)
规格:10g/瓶
生产日期:1900-01-01
有效期:2025-01-01
适用国标:(参照GB 21312-2007)


您正在浏览的产品:猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品(GB 21312-2007)

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GB 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于猪肉、鸡肉、鱼肉等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等14种喹诺酮类药物残留量的测定
检测对象包含肌肉组织(如猪肉粉)、内脏、水产品等基质
核心检测方法 1. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 采用C18色谱柱进行分离
3. 电喷雾离子源(ESI)正离子模式检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限 各喹诺酮类药物的检出限(LOD)为0.1-0.3 μg/kg
定量限(LOQ)为0.3-1.0 μg/kg
具体数值因目标化合物不同略有差异
质控样品要求 1. 每批样品需同时进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应接近定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率应在70%-120%范围内
4. 质控样需与实际样品同步处理分析
关键实验步骤 1. 样品提取:采用磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)和乙腈混合提取剂
2. 净化处理:正己烷脱脂,PCX固相萃取柱净化
3. 浓缩定容:氮吹浓缩后流动相重组
4. 仪器分析:进样量10μL,柱温30℃,梯度洗脱分离
5. 质谱检测:通过两对特征离子对进行定性定量
特别说明 1. 特别注意氧氟沙星和环丙沙星等结构类似物的分离度
2. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线
3. 实验过程需避光操作,防止喹诺酮类化合物光解
4. 标准方法检测14种化合物,但可根据需要选择特定目标物
5. 当检测结果接近限量时,需通过离子丰度比进行确证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!