大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
-
大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0838 | 30g/袋
-
大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0838 | 30g/袋
-
大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样GB 23200.113-2018
MCS-10037 | 30g
-
大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样品
NCS190294 | 30g
-
大米粉中敌敌畏、毒死蜱、三唑磷、马拉硫磷分析质控样品
NCS192342 | 30g
-
基体/大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析
BQC1011147488 | 30g
-
大米粉中敌敌畏、甲拌磷、毒死蜱、马拉硫磷、三唑磷质控样品（敌敌畏0.30mg/kg、甲拌磷0.25mg/kg）
P18343B | 30g
批次号：B122956
含量：敌敌畏0.025±0.006马拉硫磷 0.045±0.010毒死蜱0.063±0.014三唑磷0.057±0.014甲拌磷0.042±0.011（mg/kg）
规格：30g/袋
生产日期：2022-01-01
有效期：2024-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
您正在浏览的产品：大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
手机版：大米粉中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于大米粉等植物源性食品中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、三唑磷、甲拌磷等331种有机磷、氨基甲酸酯类农药残留量的检测。覆盖谷物、蔬菜、水果等农产品基质。
QuEChERS前处理 + LC-MS/MS
1. 乙腈提取：样品经乙腈振荡提取
2. 盐析分层：加入无水硫酸镁和氯化钠离心分离
3. 分散固相萃取净化：PSA吸附剂去除干扰物
4. 液相色谱分离：C18色谱柱梯度洗脱
5. 质谱检测：多反应监测模式（MRM）定量分析
大米粉基质典型指标：
• 敌敌畏：LOD 0.003 mg/kg, LOQ 0.010 mg/kg
• 马拉硫磷：LOD 0.005 mg/kg, LOQ 0.015 mg/kg
• 毒死蜱：LOD 0.002 mg/kg, LOQ 0.005 mg/kg
• 三唑磷：LOD 0.003 mg/kg, LOQ 0.010 mg/kg
• 甲拌磷：LOD 0.004 mg/kg, LOQ 0.012 mg/kg
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 加标回收率控制：低、中、高三个浓度水平（建议0.01, 0.05, 0.1 mg/kg）
3. 回收率接受范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 样品提取：
称取5g大米粉样品，加入10mL乙腈，涡旋振荡1min，超声提取10min
2. 盐析净化：
加入4g无水硫酸镁+1g氯化钠，剧烈振荡后离心（4000rpm, 5min）
3. 净化处理：
取1mL上清液加入150mg PSA吸附剂，涡旋1min后离心（12000rpm, 3min）
4. 仪器分析：
上清液过0.22μm滤膜，LC-MS/MS检测（流动相：0.1%甲酸水/甲醇）
5. 定量分析：
采用基质匹配标准曲线，内标法定量（推荐使用氘代内标物）
1. 甲拌磷易降解，需控制前处理时间<4h
2. 敌敌畏在碱性条件下分解，避免使用碱性缓冲液
3. 毒死蜱存在基质增强效应，必须使用基质匹配标准曲线
4. 三唑磷检测需优化碰撞能量（建议CE 15-25eV）
5. 方法验证要求：首次使用需进行全参数验证（特异性、线性、准确度、精密度）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！