甲醇中2种内标(HJ810-2016)（氟苯、1,2-二氯苯-d4）
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甲醇中2种内标(HJ810-2016)（氟苯、1,2-二氯苯-d4）
BW04328 | 1.2mL
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甲醇中2种内标(HJ810-2016)（氟苯、1,2-二氯苯-d4）
BW04327 | 1.2mL
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甲醇中2种内标混标（HJ810 -2016、HJ959、HJ610）
RN-11547NSM | 1ml
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甲醇中2种内标（1,2-二氯苯-D4/氟苯）混合溶液标准物质EPA524/HJ959/HJ610/HJ 959-2018/HJ 610-2016 1,2-Dichlorobenzene-d4 & Fluorobenzene in methanol
BWQ9275-2016 | 1.2mL
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甲醇中2种内标同位素混标(HJ639-2012)(氟苯、 1,4-二氯苯D4）
BW06983 | 1.2mL
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甲醇中2种内标同位素混标(HJ639-2012)(氟苯、 1,4-二氯苯D4）
BW06825 | 2mL
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甲醇中2种内标同位素混标(HJ639-2012)(氟苯、 1,4-二氯苯D4）
BW04147 | 1.2mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的氟苯(CAS号:462-06-6), 1，2-二氯苯-D4 (CAS号: 2199-69-1)为原料，色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW08211
氟苯
1000
2
1，2-二氯苯-D4
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流量：1.0mL/min；
进样口：200℃；检测器：200℃
柱箱：35℃（2min），4℃/min→120℃(0min)
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
氟苯
462-06-6
2
1，2-二氯苯-D4
2199-69-1
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HJ 810-2016 水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中54种挥发性有机物（VOCs）的测定，包含氟苯、1,2-二氯苯-d4等内标物应用场景。
1. 样品预处理：采用顶空进样技术，将水样置于密封顶空瓶加热平衡
2. 分离检测：气相色谱分离后通过质谱检测器进行定性和定量分析
3. 内标法定量：使用氟苯和1,2-二氯苯-d4作为内标物校正系统误差
• 方法检出限范围：0.09~0.90 μg/L
• 定量限范围：0.36~3.60 μg/L
• 具体数值需通过实际验证实验确定
1. 内标控制：每批样品需添加氟苯和1,2-二氯苯-d4内标物
2. 平行样要求：每10个样品至少分析1组平行样，偏差≤25%
3. 基体加标：每批样品需进行加标回收实验（加标浓度0.5~10 μg/L）
4. 实验室空白：每批样品≤20个时至少带1个实验空白
步骤1：内标添加
• 取10mL水样于顶空瓶，立即添加10μL内标使用液（含氟苯、1,2-二氯苯-d4）
步骤2：顶空平衡
• 密封后80℃平衡30min（振荡频率250次/分钟）
步骤3：色谱条件
• DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm）
• 程序升温：35℃(4min)→10℃/min→200℃(5min)
步骤4：质谱参数
• 扫描模式：全扫描（Scan）或选择离子扫描（SIM）
• 离子源温度：230℃
1. 内标物选择：氟苯（CAS:462-06-6）和1,2-二氯苯-d4（CAS:31970-81-1）必须符合标准物质证书要求
2. 样品保存：采集后立即加入盐酸调节pH≤2，4℃冷藏避光保存，7日内完成分析
3. 干扰消除：高浓度样品需稀释后测定，防止质谱检测器污染
4. 系统适用性：每日分析前需运行校准曲线中间点，响应因子偏差≤20%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！