鸡蛋粉中8种喹诺酮类分析质控样GB/T 21312-2007
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鸡蛋粉中喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0283 | 10g/瓶
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鸡蛋粉中8种喹诺酮类阴性空白分析质控样GB/T 21312-2007
MCS-K-0251 | 10g
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鸡肉粉中8种喹诺酮分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0767 | 10g/瓶
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鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0306 | 10g/瓶
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鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品（GB 21312-2007）
MRM0306 | 10g/瓶
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鸡蛋中6种喹诺酮类分析质控样GB/T 20366-2006
MCS-80335 | 10g
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鸡蛋粉中恩诺沙星分析质控样GB/T 21312-2007
MCS-80350 | 10g
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为复原后湿样中目标物的含量。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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手机版：鸡蛋粉中8种喹诺酮类分析质控样GB/T 21312-2007
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称：动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准号：GB/T 21312-2007
发布机构：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
实施日期：2008年4月1日
适用于鸡蛋、牛奶、鱼肉等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等14种喹诺酮类药物的残留检测。特别适用于鸡蛋粉等干燥基质中8种常见喹诺酮类药物（如诺氟沙星、氧氟沙星）的定性与定量分析。
方法原理：
1. 试样经磷酸盐缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
色谱条件：
• 色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 5μm)
• 流动相：0.1%甲酸水溶液+乙腈梯度洗脱
质谱条件：
• 电离模式：电喷雾正离子模式(ESI+)
• 扫描方式：多反应监测(MRM)
• 方法检出限(LOD)：0.3μg/kg（鸡蛋粉基质）
• 定量限(LOQ)：1.0μg/kg（鸡蛋粉基质）
• 线性范围：1.0~100.0μg/kg（r²≥0.995）
空白基质要求：
• 使用经检测不含喹诺酮的鸡蛋粉基质
添加回收要求：
• 添加浓度：LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平
• 回收率范围：70%-110%
平行样要求：
• 每批样品≥2个平行质控样
• RSD≤15%
1. 样品前处理：
• 准确称取2.00g鸡蛋粉，加入10mL 0.1mol/L EDTA-Mellvaine缓冲液
• 涡旋振荡10min，4000r/min离心5min
2. 固相萃取净化：
• HLB柱依次用3mL甲醇、3mL水活化
• 上样后5mL水淋洗，5mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：
• 40℃氮吹至近干，1mL 0.1%甲酸水-乙腈(9:1)复溶
• 0.22μm滤膜过滤后进样
1. 鸡蛋粉样品需注意脱水导致的基质效应，必须采用空白基质匹配标准曲线
2. 喹诺酮类药物易与金属离子螯合，实验器皿避免使用金属材质
3. 不同批次固相萃取柱需重新优化淋洗体积
4. 质谱检测时需注意锥孔电压优化，防止源内碎裂
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！