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鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 21312-2007)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 21312-2007)

MRM0306
¥ 1750.0
¥ 1750.0
10g/瓶
2026-01-01
萘析精选
环丙沙星27.7±5.5 恩诺沙星34.7±6.9 沙拉沙星 20.8±5.2 达氟沙星34.8±7.0(μg/kg)
+
≥10
鸡肉粉中氟喹诺酮类分析质控样品(GB 21312-2007)介绍:

批次号:E091253
含量:环丙沙星27.7±5.5 恩诺沙星34.7±6.9 沙拉沙星 20.8±5.2 达氟沙星34.8±7.0(μg/kg)
规格:10g/瓶
生产日期:2024-01-01
有效期:2026-01-01
适用国标:(参照GB 21312-2007)


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GB 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》解读
标准名称及标准号 GB 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于鸡肉、猪肉、鱼肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中14种氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等)残留量的定量检测,检测浓度范围为0.5-100 μg/kg
核心检测方法 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离:C18色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm),0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
4. 质谱检测:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测(MRM)模式定量
检出限与定量限 所有目标化合物的方法检出限(LOD)为0.3 μg/kg
方法定量限(LOQ)为1.0 μg/kg(肌肉组织)
肝脏/肾脏样品定量限为1.5 μg/kg
质控样品要求 1. 空白基质样品:确认无目标化合物干扰
2. 加标回收样品:每批次≥5%样品量,添加浓度包括LOQ、2×LOQ和10×LOQ三个水平
3. 平行样:每10个样品设置1组平行样,相对偏差≤15%
4. 质控图:连续分析20次质控样建立控制限(均值±2SD)
关键实验步骤 1. 样品前处理:2g样品+8mL 0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.0)均质提取
2. 离心净化:10000rpm离心10min,取上清液过0.22μm滤膜
3. 固相萃取:HLB柱依次用3mL甲醇、3mL水活化,上样后5mL水淋洗,5mL甲醇洗脱
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至干,1mL初始流动相溶解
5. 仪器分析:柱温30℃,流速0.2mL/min,进样量10μL
6. 质谱参数:毛细管电压3.5kV,离子源温度350℃
特别说明 1. 注意区分母离子[M+H]+和特征子离子对(如恩诺沙星m/z 360→316/342)
2. 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数
4. 每批样品分析需穿插溶剂标准校正,响应值漂移≤20%
5. 方法验证要求:回收率70%-110%,RSD≤15%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!