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12种氯苯混标/HJ 621-2011 HJ 621-2011 Chlorobenzene Mixture 20-100000 µg/mL in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

12种氯苯混标/HJ 621-2011 HJ 621-2011 Chlorobenzene Mixture 20-100000 µg/mL in Methanol

ZDR-A30000017ME
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萘析精选
20-100000 µg/mL于甲醇
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12种氯苯混标/HJ 621-2011介绍:

中文名称:12种氯苯混标/HJ 621-2011
英文名称:HJ 621-2011 Chlorobenzene Mixture 20-100000 µg/mL in Methanol

您正在浏览的产品:12种氯苯混标/HJ 621-2011

手机版:12种氯苯混标/HJ 621-2011

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 621-2011《水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种氯苯类化合物的测定,包括:氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯等。当样品体积为250ml时,方法检出限为0.03~0.15μg/L。

核心检测方法

1. 样品经二氯甲烷液液萃取富集后净化浓缩
2. 使用带电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪分离检测
3. 根据保留时间定性,外标法定量

检出限与定量限
化合物 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
氯苯 0.03 0.12
1,4-二氯苯 0.05 0.20
六氯苯 0.15 0.60

注:实际检出限与仪器灵敏度及操作条件相关

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白和1个平行样
2. 每批样品应分析1个质控样(加标回收率)
3. 校准曲线R²≥0.995,每20个样品需验证中间浓度点(偏差≤15%)
4. 平行样相对偏差≤25%

关键实验步骤

1. 样品萃取:250ml水样加入10ml二氯甲烷,振荡5min,静置分层
2. 脱水净化:萃取液过无水硫酸钠柱脱水
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5~1.0ml,加入正己烷定容
4. 色谱条件
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:60℃(2min)→10℃/min→150℃→5℃/min→280℃(5min)
5. 进样分析:分流比10:1,进样量1μL

特别说明

1. 使用12种氯苯混标时需验证各组分分离度(R≥1.0)
2. 含余氯样品需加入抗坏血酸消除干扰
3. 高浓度样品需用二氯甲烷稀释后重新测定
4. 每更换ECD检测器或色谱柱后必须重新做方法验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!