11种VOC混标/HJ 686-2014|HJ 686-2014 VOC Mixture 621 HJ 686-2014 VOC Mixture 621
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11种VOC混标/HJ 686-2014 HJ 686-2014 VOC Mixture 621 1000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000621ME | 1ml
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11种VOC混标/HJ 686-2014|VOC mix2 for HJ 742-2015, VOC mix2 for HJ 742-2015,
DRE-GA09000571ME | 1ml
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22种VOC混标/HJ 734-2014|HJ 734-2014 VOC Mixture 127 HJ 734-2014 VOC Mixture 127
DRE-A50000127ME | 1ml
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21种卤代烃混标/HJ 645-2013|HJ 645-2013 VOC Mixture 601 HJ 645-2013 VOC Mixture 601
DRE-A50000601CP | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
DRE-A50000710AH | 1ml
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11种VOC混标/HJ 686-2014 VOC mix2 for HJ 742-2015, 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000571ME | 1ml
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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HJ 686-2014《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中57种挥发性有机物（VOCs）的测定，包括苯系物、氯代烃、氟代烃等化合物。特别适用于沸点低于200℃、水中溶解度小于2%的挥发性有机物检测。
1. 吹扫捕集前处理：样品在40℃恒温条件下，用高纯氦气吹扫11分钟，VOCs被吸附于捕集管
2. 热脱附：捕集管在180℃下脱附4分钟，目标物进入气相色谱系统
3. 气相色谱分离：DB-624毛细管色谱柱（60m×0.32mm×1.8μm）程序升温
4. 质谱检测：全扫描（SCAN）模式采集，质量范围35-270amu
1. 方法检出限（MDL）：0.07~0.89 μg/L（不同目标物）
2. 定量下限：0.28~3.56 μg/L（4倍MDL）
3. 标准曲线范围：0.5~100 μg/L，相关系数R²≥0.995
1. 实验室空白：每批样品≤20个时至少1个空白
2. 平行样：每批样品≥10%平行测定，相对偏差≤25%
3. 基体加标：每批样品≥10%加标回收，回收率70-130%
4. 替代物：每样品添加1,2-二氯苯-d4等3种氘代化合物，回收率监控
1. 样品保存：水样用40mL棕色VOA瓶采集，添加盐酸至pH≤2，4℃冷藏
2. 吹扫条件：氦气流速40mL/min，吹扫时间11±0.5min
3. 色谱条件：初始40℃保持3min，以8℃/min升至120℃，再以15℃/min升至220℃
4. 质谱条件：离子源温度230℃，四极杆温度150℃，传输线温度250℃
1. 高盐样品需添加氯化钠至饱和以提高回收率
2. 余氯＞0.1mg/L时需添加抗坏血酸消除干扰
3. 每12小时需进行中间浓度点核查（±30%）
4. 使用624色谱柱时需监控2-乙基-1-丁醇峰形，峰不对称因子＞0.8需维护系统
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！