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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 正己烷:甲苯(1:1)中4种有机氯混标(六六六)GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)
正己烷:甲苯(1:1)中4种有机氯混标(六六六)GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)介绍:

介质:正己烷/甲苯
组分 浓度
α-六六六/319-84-6 1000(µg/mL)
β-六六六/319-85-7 1000(µg/mL)
γ-六六六/58-89-9 1000(µg/mL)
δ-六六六/319-86-8 1000(µg/mL)


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手机版:正己烷:甲苯(1:1)中4种有机氯混标(六六六)GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

土壤质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 14550-2003《土壤质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于土壤中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)和滴滴涕(pp'-DDE、pp'-DDD、op'-DDT、pp'-DDT)残留量的测定,检出限满足土壤环境监测要求
核心检测方法 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法。样品经有机溶剂提取、浓硫酸净化后进样分析,外标法定量
检出限与定量限 六六六检出限:0.00005 mg/kg
六六六定量限:0.0002 mg/kg
滴滴涕检出限:0.00008 mg/kg
滴滴涕定量限:0.0003 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需做1个空白试验
2. 每批样品需做2个平行样,相对偏差≤20%
3. 每批样品需做1个加标回收试验,加标回收率应在70%-120%范围内
关键实验步骤 1. 提取:土壤样品用石油醚-丙酮(1:1)混合溶剂超声提取30分钟
2. 净化:提取液经浓硫酸磺化处理,去除脂肪和色素干扰
3. 浓缩:净化液经无水硫酸钠脱水后,氮吹浓缩至1.0mL
4. GC-ECD分析:使用DB-5或等效色谱柱,程序升温分离,ECD检测器检测
特别说明 1. 不同构型六六六需分别定量(α,β,γ,δ异构体)
2. 净化过程需严格控制硫酸用量和磺化时间
3. 浓缩过程需防止待测物挥发损失
4. 标准溶液配制需使用正己烷、甲苯等有机溶剂
海洋监测规范 第4部分:海水分析
标准名称及标准号 GB 17378.4-2007《海洋监测规范 第4部分:海水分析》(第14章 有机氯农药)
适用范围 适用于海水中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)和滴滴涕等有机氯农药的测定,满足海洋环境监测要求
核心检测方法 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法。水样经正己烷液液萃取、浓硫酸净化后分析
检出限与定量限 六六六检出限:0.001 μg/L
六六六定量限:0.003 μg/L
滴滴涕检出限:0.002 μg/L
滴滴涕定量限:0.006 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带全程空白和实验室空白
2. 每10个样品做1个平行样,相对偏差≤25%
3. 每批样品做加标回收试验,回收率应在80%-110%范围
关键实验步骤 1. 萃取:1L水样用60mL正己烷分三次液液萃取
2. 脱水:萃取液经无水硫酸钠柱脱水
3. 净化:萃取液用浓硫酸磺化去除干扰物
4. 浓缩:K-D浓缩器浓缩至0.5-1.0mL
5. GC-ECD分析:毛细管柱分离,ECD检测器检测
特别说明 1. 不同盐度水样需调整萃取条件
2. 需严格控制萃取时间和静置分层时间
3. 标准溶液配制使用正己烷、甲苯等溶剂
4. 特别注意实验室器皿的有机氯污染控制

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!