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正己烷:甲苯(1:1)中4种有机氯混标(六六六)GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)_
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正己烷:甲苯(1:1)中4种有机氯混标(六六六)GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)

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正己烷:甲苯(1:1)中4种有机氯混标(六六六)GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)介绍：

介质：正己烷/甲苯
组分浓度
α-六六六/319-84-61000(µg/mL)
β-六六六/319-85-71000(µg/mL)
γ-六六六/58-89-91000(µg/mL)
δ-六六六/319-86-81000(µg/mL)


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2.0μg/L
1.5mL
58-89-9
2026-12-24
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288
1000μg/mL
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见证书
见详情
2027-06-30
1
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见证书
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2027-05-30
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2034
见证书
6支/套（10g/支）
2028-12-22
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2450
见证书
6支/套（10g/支）
2028-12-22
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30g
2027-06-03
1
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见证书
30g
2027-05-03
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见证书
40g
0
2450
见证书
40g
0
2450
100(µg/mL)
1.2mL
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50(µg/mL)
1.2mL
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不稀释0.105(µg/mL)
1.2mL
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1000(µg/mL)
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1.2mL
2026-10-17
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1.2mL
2026-10-17
≥10
276
1000(µg/mL)
1.2mL
0
750
查看更多 GB/T 14550-2003 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.050 mg/L
50mL
2026-03-15
7
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100μg/mL
20mL
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100μg/mL
20mL
2026-04-25
3
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300μg/mL
50mL
2027-06-17
1
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100μg/mL
50mL
2027-06-15
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200
1000μg/mL
50mL
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4组分
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4组分
50mL*4瓶/套
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100mg/L
20mL
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5.0mg/L
20mL
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39.0mg/L
20mL
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12.4mg/L
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1000μg/mL
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72
1000μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-06-20
≥10
120
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土壤质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 14550-2003《土壤质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于土壤中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)和滴滴涕(pp'-DDE、pp'-DDD、op'-DDT、pp'-DDT)残留量的测定，检出限满足土壤环境监测要求
核心检测方法 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法。样品经有机溶剂提取、浓硫酸净化后进样分析，外标法定量
检出限与定量限 六六六检出限：0.00005 mg/kg
六六六定量限：0.0002 mg/kg
滴滴涕检出限：0.00008 mg/kg
滴滴涕定量限：0.0003 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需做1个空白试验
2. 每批样品需做2个平行样，相对偏差≤20%
3. 每批样品需做1个加标回收试验，加标回收率应在70%-120%范围内
关键实验步骤 1. 提取：土壤样品用石油醚-丙酮(1:1)混合溶剂超声提取30分钟
2. 净化：提取液经浓硫酸磺化处理，去除脂肪和色素干扰
3. 浓缩：净化液经无水硫酸钠脱水后，氮吹浓缩至1.0mL
4. GC-ECD分析：使用DB-5或等效色谱柱，程序升温分离，ECD检测器检测
特别说明 1. 不同构型六六六需分别定量(α,β,γ,δ异构体)
2. 净化过程需严格控制硫酸用量和磺化时间
3. 浓缩过程需防止待测物挥发损失
4. 标准溶液配制需使用正己烷、甲苯等有机溶剂
海洋监测规范 第4部分：海水分析
标准名称及标准号 GB 17378.4-2007《海洋监测规范 第4部分：海水分析》(第14章 有机氯农药)
适用范围 适用于海水中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)和滴滴涕等有机氯农药的测定，满足海洋环境监测要求
核心检测方法 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法。水样经正己烷液液萃取、浓硫酸净化后分析
检出限与定量限 六六六检出限：0.001 μg/L
六六六定量限：0.003 μg/L
滴滴涕检出限：0.002 μg/L
滴滴涕定量限：0.006 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带全程空白和实验室空白
2. 每10个样品做1个平行样，相对偏差≤25%
3. 每批样品做加标回收试验，回收率应在80%-110%范围
关键实验步骤 1. 萃取：1L水样用60mL正己烷分三次液液萃取
2. 脱水：萃取液经无水硫酸钠柱脱水
3. 净化：萃取液用浓硫酸磺化去除干扰物
4. 浓缩：K-D浓缩器浓缩至0.5-1.0mL
5. GC-ECD分析：毛细管柱分离，ECD检测器检测
特别说明 1. 不同盐度水样需调整萃取条件
2. 需严格控制萃取时间和静置分层时间
3. 标准溶液配制使用正己烷、甲苯等溶剂
4. 特别注意实验室器皿的有机氯污染控制

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