乙腈中15种醛酮混标(HJ 997-2018)
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乙腈中15种醛酮混标(HJ 997-2018)
SDS140056C | 1.2 mL
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乙腈中15种醛酮-DNPH混标（以醛酮计）（HJ997-2018、HJ683-2014、HJ/T 400-2017）
RN-02971ADY | 1ml
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乙腈中15种醛酮类衍生物混标（以醛酮计）/HJ 997-2018
BW06552 | 1.2mL
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乙腈中15种醛酮-DNPH混标（以衍生物计）/HJ 997-2018
BW-OTL-HB-00624 | 1.0mL
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15种醛酮混标,适用于HJ 997-2018/溶剂：乙腈 Aldehyde/Ketone Mix 15
MCEM591033-AL | 1.2mL
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标样-乙腈中15种醛酮类衍生物混标（质控）（以醛酮计）/HJ 997-2018
BW06553 | 1.2mL
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标样/乙腈中15种醛酮衍生物质控样/HJ 997-2018/浓度以醛酮计 Mix-15 in Acetonitrile
BW30781AA-v2-1mL | 1mL
介质：乙腈
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HJ 997-2018（中华人民共和国国家环境保护标准）
采样体积为30L时，方法检出限为0.001~0.003 mg/m³，测定下限为0.004~0.012 mg/m³
2. 衍生化：醛酮类化合物与DNPH反应生成稳定腙类衍生物
3. 分析：采用C18色谱柱分离，乙腈-水作为流动相梯度洗脱
4. 检测：紫外检测器在360 nm波长处检测
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 每20个样品分析1次质控样，回收率需在70%~130%
4. 平行样相对偏差≤25%（浓度＞5倍检出限时）
2. 衍生化：采样后密封吸收管，室温避光放置30分钟完成反应
3. 样品处理：用乙腈定容至5 mL，经0.45 μm有机滤膜过滤
4. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（4.6×250 mm, 5 μm）
- 流动相：乙腈/水梯度洗脱（初始40%乙腈，15min内升至60%）
- 流速：1.0 mL/min
5. 定量分析：根据保留时间定性，外标法定量
2. 臭氧干扰消除：在采样管前串联碘化钾去除管
3. 采样后样品需4℃避光保存，7日内完成分析
4. 避免使用丙酮溶剂，防止色谱峰干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！