乙腈中15种醛酮混标(HJ 997-2018)
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乙腈中51种农药混标
1ST27019-10A | 10μg/mL
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乙腈中15种醛酮混标(HJ 997-2018)
SDS140056C | 1000µg/mL
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2-庚酮
ZZ-10495 | 见证书
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2-己酮
ZZ-10497 | 见证书
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PCB 189
ZHC-692076 | 见证书
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JW 618
ZC-20659 | ≥98%
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：乙腈
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HJ 997-2018（中华人民共和国国家环境保护标准）
采样体积为30L时，方法检出限为0.001~0.003 mg/m³，测定下限为0.004~0.012 mg/m³
2. 衍生化：醛酮类化合物与DNPH反应生成稳定腙类衍生物
3. 分析：采用C18色谱柱分离，乙腈-水作为流动相梯度洗脱
4. 检测：紫外检测器在360 nm波长处检测
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 每20个样品分析1次质控样，回收率需在70%~130%
4. 平行样相对偏差≤25%（浓度＞5倍检出限时）
2. 衍生化：采样后密封吸收管，室温避光放置30分钟完成反应
3. 样品处理：用乙腈定容至5 mL，经0.45 μm有机滤膜过滤
4. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（4.6×250 mm, 5 μm）
- 流动相：乙腈/水梯度洗脱（初始40%乙腈，15min内升至60%）
- 流速：1.0 mL/min
5. 定量分析：根据保留时间定性，外标法定量
2. 臭氧干扰消除：在采样管前串联碘化钾去除管
3. 采样后样品需4℃避光保存，7日内完成分析
4. 避免使用丙酮溶剂，防止色谱峰干扰
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