甲醇中21种酚类化合物(HJ 703-2014 )
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甲醇中21种酚类化合物(HJ 703-2014 )
SDS140061A | 1.2 mL
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土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)
BW10160 | 15g
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土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)
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标样/甲醇中21种酚类质控样/HJ 703-2014、HJ 711-2014 Mix-21 in Methanol
BW30711DM-1mL | 1mL
介质:甲醇
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HJ 703-2014《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中21种酚类化合物的测定,包括苯酚、烷基酚、氯酚和硝基酚等化合物
1. 液液萃取:水样酸化后,用二氯甲烷分三次萃取
2. 脱水浓缩:萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至1.0ml
3. 衍生化:加入BSTFA衍生化试剂,60℃反应30分钟
4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式检测
方法检出限范围:0.02~0.30 μg/L
定量限范围:0.08~1.20 μg/L
具体化合物限值见标准附录,如五氯酚检出限0.03 μg/L,苯酚检出限0.10 μg/L
1. 空白试验:每批样品(≤20个)需带1个实验室空白
2. 平行样:每批样品至少10%平行双样,相对偏差≤25%
3. 加标回收:每批样品至少10%加标回收,回收率60%~130%
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995
1. 样品保存:采集后24小时内萃取,否则需4℃避光保存并添加磷酸至pH≤2
2. 萃取条件:每次加入20ml二氯甲烷,振荡10分钟,静置15分钟分层
3. 衍生化控制:BSTFA加入后立即密封,避光反应
4. 仪器参数:进样口温度250℃,程序升温(初始60℃保持1min,以10℃/min升至280℃保持5min)
1. 含余氯水样处理:采样后立即加入抗坏血酸消除干扰
2. 乳化处理:萃取时出现乳化可离心破乳或加入氯化钠
3. 衍生化失效判定:若五氯酚响应值下降>30%,需更换衍生化试剂
4. 色谱柱维护:每批样品后需执行高温老化程序(300℃保持10min)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!