甲醇中21种酚类化合物(HJ 703-2014 )
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：甲醇
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HJ 703-2014《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中21种酚类化合物的测定，包括苯酚、烷基酚、氯酚和硝基酚等化合物
1. 液液萃取：水样酸化后，用二氯甲烷分三次萃取
2. 脱水浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水，旋转蒸发浓缩至1.0ml
3. 衍生化：加入BSTFA衍生化试剂，60℃反应30分钟
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式检测
方法检出限范围：0.02~0.30 μg/L
定量限范围：0.08~1.20 μg/L
具体化合物限值见标准附录，如五氯酚检出限0.03 μg/L，苯酚检出限0.10 μg/L
1. 空白试验：每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤25%
3. 加标回收：每批样品至少10%加标回收，回收率60%~130%
4. 标准曲线：相关系数R²≥0.995
1. 样品保存：采集后24小时内萃取，否则需4℃避光保存并添加磷酸至pH≤2
2. 萃取条件：每次加入20ml二氯甲烷，振荡10分钟，静置15分钟分层
3. 衍生化控制：BSTFA加入后立即密封，避光反应
4. 仪器参数：进样口温度250℃，程序升温（初始60℃保持1min，以10℃/min升至280℃保持5min）
1. 含余氯水样处理：采样后立即加入抗坏血酸消除干扰
2. 乳化处理：萃取时出现乳化可离心破乳或加入氯化钠
3. 衍生化失效判定：若五氯酚响应值下降＞30%，需更换衍生化试剂
4. 色谱柱维护：每批样品后需执行高温老化程序（300℃保持10min）
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