正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
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正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
SDS140089 | 1.2mL
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3种内标混标(HJ753-2015,HJ900-2017,HJ902-2017)200mg/L于正己烷
NCS161092-200-E | 1mL
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正己烷中2种混标（正癸烷和正四十烷）(HJ1021-2019)
RN-25363PDZ | 2ml
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正己烷中3种内标混标/HJ753-2015/HJ900-2017/HJ902-2017（菲-D10、芘-D10、屈-D12）
BW04524 | 1.2mL
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正己烷中3种内标混标/HJ753-2015/HJ900-2017/HJ902-2017（菲-D10、芘-D10、屈-D12）
BW04521 | 1.2mL
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正己烷中3种内标混标/HJ753-2015/HJ900-2017/HJ902-2017（菲-D10、芘-D10、屈-D12）
BW04522 | 1.2mL
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正己烷中3种内标混标HJ753-2015，HJ900-2017，HJ902-2017）菲-d10，芘-d10，屈-d12
DND010079 | 1ml
介质：正己烷
您正在浏览的产品：正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
手机版：正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
《土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法》
HJ 1023-2019
适用范围
适用于土壤和沉积物中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的定量分析。包含甲拌磷、毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药组分，特别适用于环境监测及污染调查。
核心检测方法
1. 提取方式：加速溶剂萃取(ASE)或超声波萃取
2. 净化方法：佛罗里硅土固相萃取柱
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)选择离子监测模式(SIM)
4. 定量方法：内标法定量（需使用正己烷中4种内标混标）
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL)：0.002~0.010 mg/kg（不同组分）
2. 定量下限(LOQ)：0.008~0.040 mg/kg
3. 线性范围：0.004~0.500 μg/mL（标准曲线浓度）
质控样品要求
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 每批样品需添加1个基质加标样（加标浓度0.05 mg/kg）
3. 内标回收率控制范围：70%~130%
4. 连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤
1. 样品制备：10g样品与无水硫酸钠混合
2. 提取：ASE提取条件100℃，压力1500psi，正己烷/丙酮(1:1)混合溶剂
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 加内标：加入正己烷中4种内标混标（使用前需平衡至室温）
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温50℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
特别说明
1. 内标混标需在样品提取后立即加入，补偿前处理损失
2. 土壤样品需风干粉碎过60目筛
3. 含硫样品需用铜粉除硫处理
4. 每24小时需进行中间浓度点校准
5. 方法不适用于含油污泥等特殊基质
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！