正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
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正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
SDS140089 | 1000µg/mL
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3种内标混标HJ699-2014
BW1088 | 4000μg/mL
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正己烷中4种内标混标/HJ1023-2019
SDS140089D | 1000(µg/mL)
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2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
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2-己酮
ZZ-10497 | 见证书
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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U0126
K-031024 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：正己烷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
《土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法》
HJ 1023-2019
适用范围
适用于土壤和沉积物中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的定量分析。包含甲拌磷、毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药组分，特别适用于环境监测及污染调查。
核心检测方法
1. 提取方式：加速溶剂萃取(ASE)或超声波萃取
2. 净化方法：佛罗里硅土固相萃取柱
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)选择离子监测模式(SIM)
4. 定量方法：内标法定量（需使用正己烷中4种内标混标）
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL)：0.002~0.010 mg/kg（不同组分）
2. 定量下限(LOQ)：0.008~0.040 mg/kg
3. 线性范围：0.004~0.500 μg/mL（标准曲线浓度）
质控样品要求
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 每批样品需添加1个基质加标样（加标浓度0.05 mg/kg）
3. 内标回收率控制范围：70%~130%
4. 连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤
1. 样品制备：10g样品与无水硫酸钠混合
2. 提取：ASE提取条件100℃，压力1500psi，正己烷/丙酮(1:1)混合溶剂
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 加内标：加入正己烷中4种内标混标（使用前需平衡至室温）
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温50℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
特别说明
1. 内标混标需在样品提取后立即加入，补偿前处理损失
2. 土壤样品需风干粉碎过60目筛
3. 含硫样品需用铜粉除硫处理
4. 每24小时需进行中间浓度点校准
5. 方法不适用于含油污泥等特殊基质
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！