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8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(0.2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(0.2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))

SDSZ1300143-Ⅰ
¥ 5376.0
¥ 5376.0
1000mL
山冶
质控样(不同浓度µg/mL)
+
0
8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(0.2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))介绍:

介质:H2O
组分 浓度
- 质控样(不同浓度µg/mL)


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手机版:8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(0.2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 无机阴离子测定标准解读
标准名称及标准号 HJ 84-2016
水质 无机阴离子(F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻)的测定 离子色谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水、降水及废水中8种目标阴离子的同时测定,包含您使用的8种阴离子混合标准溶液(氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根)
核心检测方法 离子色谱法(IC)
1. 分离系统:阴离子交换色谱柱(如AS22、AS23等)
2. 检测器:电导检测器
3. 淋洗液:碳酸盐/碳酸氢盐体系(如4.5mM Na₂CO₃/0.8mM NaHCO₃)
4. 抑制器:化学抑制型或电解自再生抑制器
检出限与定量限
阴离子 检出限(mg/L) 定量限(mg/L)
F⁻ 0.006 0.024
Cl⁻ 0.003 0.012
NO₂⁻ 0.004 0.016
PO₄³⁻ 0.005 0.020
SO₃²⁻ 0.010 0.040

注:实际定量限需根据仪器性能通过实际测试确定

质控样品要求 1. 标准溶液:使用与待测样品基质相同的混合标准溶液(如您使用的8种阴离子混合溶液)
2. 校准频率:每批样品需建立校准曲线(至少5个浓度点)
3. 空白控制:每批样品至少2个实验室空白
4. 平行样:每10个样品至少1个平行样(相对偏差≤15%)
5. 加标回收:每批样品至少1个加标样(回收率80-120%)
6. 连续校准:每10个样品插入1个标准曲线中间点(偏差≤15%)
关键实验步骤 1. 样品前处理:水样经0.22μm水系滤膜过滤,高有机物样品需通过C18柱净化
2. 色谱条件:
  - 柱温:30±1℃
  - 流速:1.0mL/min
  - 进样量:25μL
3. 系统平衡:用淋洗液平衡至基线稳定(通常需30min)
4. 分离顺序:F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻(典型保留时间约3-25min)
5. 亚硫酸根保护:样品需加入甲醛(终浓度0.1%)防止SO₃²⁻氧化
特别说明 1. 亚硫酸根不稳定性:SO₃²⁻需现场固定并24小时内完成检测
2. 磷酸根吸附:玻璃容器会导致PO₄³⁻吸附损失,建议使用聚乙烯容器
3. 系统污染:高浓度样品后需增加淋洗步骤(如30min超纯水冲洗)
4. 碳酸根干扰:淋洗液需现配现用,防止CO₂吸收导致基线漂移
5. 方法验证:更换色谱柱品牌时需重新验证分离效果

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!