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VHG柴油燃料混合燃料20mL/BDBLEND-5P-20
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

VHG柴油燃料混合燃料20mL/BDBLEND-5P-20

BDBLEND-5P-20
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20mL
VHG
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VHG柴油燃料混合燃料20mL/BDBLEND-5P-20介绍:

   随着生物柴油的需求与日俱增,对这些产品的可靠性分析就变得尤为必要。 大多数的生物柴油燃料为传统的精炼柴油和生物柴油燃料的混合物。生物柴油在其中的组分一般为5%, 10%或15%,其对应的标签分别为B5, B10和B15。纯生物柴油则定 义为B100。所有 VHG提供的生物柴油标样都为生物柴油基体。这对通过ICP或其他方法对材料进行分析是十分重要的,因为样品和标样之间的基体差异会对分析结果产生影 响。    我们的生物柴油标样也可以进行生物柴油中的金属和硫分析。我们的B100是由大豆油制 成,这对大部分生物柴油燃料的分析提供了一个基体。 生物柴油金属标样,这些标样可应用于生物柴油燃料中的金属分析,符合ASTM D6751, EN 14107, EN 14108, EN 14109, EN 14214, EN 14538。    生物柴油/柴油混合燃料 通过红外光谱 (IR) 测定柴油燃料中的脂肪酸甲酯 (FAME) 生物柴油含量时,这些标样可用作校准或参考标样,适用于ASTM方法D7371或EN 14078。  

产品描述

产品编号

100% #2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-BLK-20

2% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-2P-20

5% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-5P-20

10% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-10P-20

15% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-15P-20

20% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-20P-20

100% (v/v) 生物柴油, 20mL

BDBLEND-100P-20

产品描述

产品编号

100% #2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-BLK-20

2% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-2P-20

5% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-5P-20

10% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-10P-20

15% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-15P-20

20% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL

BDBLEND-20P-20

100% (v/v) 生物柴油, 20mL

BDBLEND-100P-20


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手机版:VHG柴油燃料混合燃料20mL/BDBLEND-5P-20

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 20828-2014 柴油机燃料调合用生物柴油(BD100)
适用范围 适用于以动植物油脂为原料生产的脂肪酸甲酯(生物柴油BD100),规定了柴油机燃料调合用生物柴油的技术要求和试验方法
核心检测方法 密度(GB/T 2540)、运动粘度(GB/T 265)、闪点(GB/T 261)、硫含量(SH/T 0689)、水分(GB/T 6283)等20+项指标
检出限与定量限 根据不同检测项目确定(如硫含量:检出限1mg/kg,定量限5mg/kg;酸值:检出限0.02mg KOH/g)
质控样品要求 每批次需平行样检测(n≥2),使用有证标准物质(CRM)校准,每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品恒温至25±0.5℃测定密度
2. 40℃恒温水浴中测定运动粘度
3. 闭口杯闪点仪按5-6℃/min升温
特别说明 氧化安定性(诱导期)必须≥8h,金属含量(Na+K≤5mg/kg,Ca+Mg≤5mg/kg)需用ICP-OES检测
动植物油脂 磷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 生物柴油(脂肪酸甲酯)中磷含量的测定,检测范围1-100mg/kg
核心检测方法 样品灰化消解后,使用ICP-OES在213.618nm或214.914nm波长处测定磷含量
检出限与定量限 方法检出限0.5mg/kg,定量限1.0mg/kg(需验证仪器实际性能)
质控样品要求 每批次带空白样、加标回收样(加标浓度5mg/kg),回收率要求85-115%
关键实验步骤 1. 550℃马弗炉灰化4小时
2. 硝酸消解残留物
3. ICP-OES分析前用钇(Y)作内标校正
特别说明 避免使用含磷洗涤剂处理玻璃器皿,灰化过程需缓慢升温防止样品喷溅
GB/T 23804-2009 动植物油脂 钙、镁、铁、磷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 同时测定生物柴油中金属杂质(Ca、Mg、Fe)及磷含量,检测范围1-50mg/kg
核心检测方法 微波消解样品后,ICP-OES同步测定多元素(Ca 317.933nm, Mg 285.213nm, Fe 238.204nm, P 178.287nm)
检出限与定量限 Ca/Mg/Fe/P检出限均为0.1mg/kg,定量限0.5mg/kg
质控样品要求 每批消解需包含空白、平行样和标准物质(如NIST SRM 2723b)
关键实验步骤 1. 称取2g样品+5mL硝酸微波消解(180℃/20min)
2. 定容至50mL聚四氟乙烯容量瓶
3. ICP-OES分析采用径向观测模式
特别说明 需监控Ca 315.887nm和317.933nm双谱线,确认无光谱干扰
GB/T 23800-2009 动植物油脂 脂肪酸甲酯含量的测定 气相色谱法
适用范围 生物柴油中脂肪酸甲酯(FAME)组成及含量的测定
核心检测方法 气相色谱法(HP-INNOWax色谱柱,60m×0.25mm×0.25μm),FID检测器
检出限与定量限 单个组分检出限0.01%,定量限0.05%(信噪比S/N≥10)
质控样品要求 每批分析带FAME标准品(如C8-C24混标),保留时间偏差≤0.05min
关键实验步骤 1. 样品用正庚烷稀释至10mg/mL
2. 柱温程序:150℃(1min)→4℃/min→240℃(15min)
3. 面积归一化法定量
特别说明 C18:1与C18:2分离度需≥1.5,亚麻酸甲酯出峰时间约35min
GB/T 23802-2009 动植物油脂 钠含量的测定 原子吸收光谱法
适用范围 生物柴油中钠含量的测定,检测范围0.5-10mg/kg
核心检测方法 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS),波长589.0nm,塞曼背景校正
检出限与定量限 方法检出限0.2μg/kg,定量限0.5μg/kg(需验证实际基质效应)
质控样品要求 每10个样品插入1个空白和1个加标样(加标浓度2mg/kg)
关键实验步骤 1. 样品用二甲苯稀释10倍
2. 石墨炉升温程序:干燥(110℃)→灰化(1300℃)→原子化(2400℃)
3. 标准加入法定量
特别说明 需使用热解涂层石墨管,氯化铵作为基体改进剂
GB/T 23803-2009 动植物油脂 钾含量的测定 原子吸收光谱法
适用范围 生物柴油中钾含量的测定,检测范围0.5-10mg/kg
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS),波长766.5nm,空气-乙炔火焰
检出限与定量限 方法检出限0.05mg/kg,定量限0.1mg/kg
质控样品要求 每批次使用标准物质(如GBW(E)080684)校准,RSD≤5%
关键实验步骤 1. 样品用甲基叔丁基醚稀释20倍
2. 加入氯化铯消除电离干扰
3. 三点标准曲线法(0.2/0.5/1.0mg/L)
特别说明 需监控Ca浓度,当Ca>10mg/kg时需采用标准加入法

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