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VHG柴油燃料混合燃料/BDBLEND-BLK-20
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VHG柴油燃料混合燃料/BDBLEND-BLK-20

BDBLEND-BLK-20
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20mL
VHG
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VHG柴油燃料混合燃料/BDBLEND-BLK-20介绍：
   随着生物柴油的需求与日俱增，对这些产品的可靠性分析就变得尤为必要。 大多数的生物柴油燃料为传统的精炼柴油和生物柴油燃料的混合物。生物柴油在其中的组分一般为5%, 10%或15%，其对应的标签分别为B5, B10和B15。纯生物柴油 则定 义为B100。所有 VHG提供的生物柴油标样都为生物柴油基体。这对通过ICP或其他方法对材料进行分析是十分重要的，因为样品和标样之间的基体差异会对分析结果产生影 响。    我们的生物柴油标样也可以进行生物柴油中的金属和硫分析。我们的B100是由大豆油制 成，这对大部分生物柴油燃料的分析提供了一个基体。 生物柴油金属标样，这些标样可应用于生物柴油燃料中的金属分析，符合ASTM D6751, EN 14107, EN 14108, EN 14109, EN 14214, EN 14538。    生物柴油/柴油混合燃料 通过红外光谱 (IR) 测定柴油燃料中的脂肪酸甲酯 (FAME) 生物柴油含量时，这些标样可用作校准或参考标样，适用于ASTM方法D7371或EN 14078。  
产品描述 产品编号
100% #2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-BLK-20
2% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-2%-20
5% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-5%-20
10% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-10%-20
15% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-15%-20
20% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-20%-20
100% (v/v) 生物柴油, 20mL BDBLEND-100%-20
产品描述 产品编号
100% #2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-BLK-20
2% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-2%-20
5% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-5%-20
10% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-10%-20
15% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-15%-20
20% (v/v) 生物柴油 溶于#2 柴油燃料, 20mL BDBLEND-20%-20
100% (v/v) 生物柴油, 20mL BDBLEND-100%-20

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
900.0
国标解读：GB/T 20828-2015（对应EN 14214）
标准名称及标准号 柴油机燃料调和用生物柴油（BD100）
GB/T 20828-2015
适用范围 适用于以脂肪酸甲酯（FAME）为主要成分的生物柴油（BD100），规定了理化指标、污染物限值及检测方法，用于柴油机燃料调和组分质量控制
核心检测方法 1. 氧化安定性（Rancimat法）：EN 14112
2. 硫含量：紫外荧光法（ISO 20846）
3. 闪点：宾斯基-马丁闭口杯法（GB/T 261）
4. 酸值：电位滴定法（GB/T 7304）
检出限与定量限 • 硫含量：检出限1mg/kg，定量限3mg/kg
• 磷含量：检出限0.5mg/kg（ICP-OES法）
• 碱金属（Na/K）：定量限0.5mg/kg（AAS法）
质控样品要求 1. 每批次检测需带空白样、平行样和标准物质
2. 标准物质需覆盖关键参数（酸值、硫含量等）
3. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品前处理：40℃水浴超声溶解，0.45μm滤膜过滤
2. 氧化安定性测试：110℃恒温，通入空气10L/h
3. 金属元素检测：灰化处理后用5%硝酸溶解
4. 酸值测定：乙醇溶解，KOH乙醇溶液滴定
特别说明 • 当样品含水量＞500mg/kg时需脱水处理
• 钙/镁总量超过5mg/kg会导致催化剂中毒
• 检测结果需按GB/T 8170修约至标准规定位数
国标解读：GB/T 23801-2019（对应EN 14078）
标准名称及标准号 中间馏分油中脂肪酸甲酯含量的测定 红外光谱法
GB/T 23801-2019
适用范围 适用于柴油中1%~30%（v/v）脂肪酸甲酯（FAME）含量的快速测定，检测限0.5%（v/v）
核心检测方法 傅里叶变换红外光谱法（FTIR）在1745cm⁻¹特征峰定量，采用基线校正和峰面积积分
检出限与定量限 • 方法检出限（MDL）：0.2%（v/v）
• 定量限（LOQ）：0.5%（v/v）
• 线性范围：0.5%~30%（v/v）
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个质控样
2. 使用经GC-MS确认的5%、10%、20%标准混样
3. 回收率需控制在95%~105%
关键实验步骤 1. 样品池处理：NaCl窗片，25μm光程
2. 背景扣除：纯柴油背景扫描3次
3. 特征峰积分：1745cm⁻¹（C=O伸缩振动）
4. 定量计算：采用1745cm⁻¹/1460cm⁻¹峰面积比
特别说明 • 样品需避光保存，24h内完成检测
• 当十六烷值改进剂含量＞0.1%时需校正
• 温度波动需控制在±2℃以内
国标解读：（对应EN 14538）
标准名称及标准号 汽油中钙、镁含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
GB/T 33307-2016
适用范围 适用于生物柴油及混合燃料中钙、镁含量的测定，检测范围0.1~50mg/kg
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
钙：317.933nm或393.366nm
镁：279.553nm或285.213nm
检出限与定量限 • 钙：检出限0.05mg/kg，定量限0.15mg/kg
• 镁：检出限0.03mg/kg，定量限0.10mg/kg
质控样品要求 1. 每批次带加标回收样（加标量1mg/kg）
2. 使用NIST SRM 1084a标准油样
3. 内标元素：钇（Y 371.029nm）
关键实验步骤 1. 样品前处理：二甲苯稀释（1:10），加入0.1% Triton X-100
2. 灰化程序：550℃马弗炉灰化4h（仅需无机检测时）
3. 仪器参数：射频功率1.2kW，雾化气流量0.8L/min
4. 背景校正：两点法扣除光谱干扰
特别说明 • 当钠含量＞5mg/kg时需校正钙的317.933nm谱线
• 样品粘度需控制在3~5cSt（25℃）
• 钙镁总量超5mg/kg判定为不合格

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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