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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016|HJ 478-2009 PAH Mixture介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016|HJ 478-2009 PAH Mixture

手机版:16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016|HJ 478-2009 PAH Mixture

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝

核心检测方法

1. 样品前处理:采用液液萃取(二氯甲烷)或固相萃取(C18吸附柱)富集目标物
2. 仪器分析:高效液相色谱法(HPLC)配备荧光检测器(FLD)和紫外检测器(DAD)
3. 分离条件:C18反相色谱柱,梯度洗脱程序(乙腈-水溶液体系)
4. 检测方式:荧光检测器采用时间程序切换激发/发射波长,紫外检测器采用254nm波长

检出限与定量限

1. 液液萃取法:
  - 方法检出限:0.0008~0.016 μg/L(依化合物不同)
  - 测定下限:0.0032~0.064 μg/L
2. 固相萃取法:
  - 方法检出限:0.0005~0.006 μg/L(依化合物不同)
  - 测定下限:0.002~0.024 μg/L

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白和1个全程空白
2. 每批样品需分析1个基质加标平行样(加标浓度0.1~1.0 μg/L)
3. 每季度进行1次实验室能力验证(标准样品测定)
4. 校准曲线相关系数R²≥0.999
5. 连续分析时每24小时需注入校准曲线中间点校验(偏差≤15%)

关键实验步骤

1. 采样与保存:
  - 使用棕色玻璃瓶采集,4℃避光保存
  - 加盐酸调节pH≤2,7日内完成萃取
2. 萃取富集:
  - 液液萃取:500mL水样+30mL二氯甲烷,萃取三次
  - 固相萃取:活化后上样(流速5mL/min),氮吹浓缩至0.5mL
3. 仪器分析:
  - 柱温:30℃
  - 流速:1.0mL/min
  - 进样量:20μL
  - 梯度洗脱:乙腈比例40%→100%(30min)

特别说明

1. 苯并[a]芘为重点监控致癌物,需单独验证检出限(0.0004 μg/L)
2. 当样品浓度超出校准曲线范围时,需稀释后重新测定
3. 含余氯样品需加入80mg抗坏血酸消除干扰
4. 不同化合物检测器选择:
  - 荧光检测器:苊烯、苊、芴等12种组分
  - 紫外检测器:萘、苊烯、苊、芴
5. 方法规定当水样悬浮物>1g/L时需经0.45μm滤膜过滤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!