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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710

DRE-A50000710AH
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多组分
1ml
Dr.E
200 μg/mL in Ac:n-Hexane
+
0
16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于环境空气和废气中气相、颗粒物吸附态16种多环芳烃的测定,包括萘、苊烯、苊、芴等
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用石英滤膜和PUF吸附管采样,索氏提取或加压流体萃取前处理
检出限与定量限 检出限0.04-0.5ng/m³(采样120m³),定量限0.16-2.0ng/m³,具体因化合物而异
质控样品要求 每批样品需包含空白样、平行样和加标样;实验室空白每20个样品1个;加标回收率控制在60%-130%
关键实验步骤 1. 采样:大流量采样器(100L/min)
2. 萃取:16h索氏提取或加压流体萃取(150℃)
3. 净化:硅胶柱层析净化
4. 浓缩:氮吹仪浓缩至0.5mL
5. 分析:GC-MS(DB-5MS色谱柱,程序升温)
特别说明 采样后需-20℃避光保存,7日内完成提取,40日内完成分析;PUF使用前需250℃净化5h
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定,包含苯并[a]芘等强致癌物
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)-硅胶柱净化-GC-MS法,内标法定量
检出限与定量限 检出限0.02-0.04mg/kg,定量限0.08-0.16mg/kg(10g样品)
质控样品要求 每批样品≤20个时:1个空白+1个平行样+1个基体加标样;替代物回收率60%-130%
关键实验步骤 1. 样品制备:冷冻干燥后过100目筛
2. 萃取:加速溶剂萃取(二氯甲烷:丙酮=1:1,100℃)
3. 净化:硅胶柱(二氯甲烷淋洗)
4. 浓缩:旋转蒸发+氮吹至1.0mL
5. 分析:GC-MS(选择离子监测模式)
特别说明 高有机质样品需增加净化步骤;含水率>10%的样品需加无水硫酸钠脱水
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 950-2018《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中16种多环芳烃的检测
核心检测方法 索氏提取/超声波萃取-硅胶柱净化-GC-MS法,同位素稀释定量
检出限与定量限 固体样品:检出限0.02-0.04mg/kg;浸出液:检出限0.04-0.08μg/L
质控样品要求 每批样品需做10%平行样;加标回收率75%-125%;空白样品中目标物≤检出限
关键实验步骤 1. 固体样品:无水硫酸钠混合后索氏提取(16h)
2. 浸出液:液液萃取(二氯甲烷,pH=2)
3. 净化:硅胶柱(正己烷淋洗)
4. 浓缩:K-D浓缩至0.5mL
5. GC-MS分析:内标法定量(氘代同位素内标)
特别说明 危险废物处理需在通风橱中进行;高浓度样品需稀释后测定;浸出液需在4℃保存,7日内完成萃取

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!