10种氯苯混标/GB/T 17131-1997|GB/T 17131-1997 Chlorobenzene Mixture 30 GB/T 17131-1997 Chlorobenzene Mixture 30
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甲醇中12种氯苯类混标HJ621-2011、GB/T 17131-1997
RN-12969OBN | 1ml
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基体/土壤中镉/GB/T 17141-1997
BQC2310139548 | 20g
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土壤中钠质控样品（HJ 832-2017/GB/T 17141-1997/NY/T296-1995）
BWS0321-2016 | 40g/瓶
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土壤中镁质控样品（HJ 832-2017/GB/T 17141-1997/NY/T296-1995）
BWS0320-2016 | 40g/瓶
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甲苯中乙基汞（标样）/SN/T 4851-2017/GB/T 17132-1997 Ethylmercury in toluene
BWQ9601-2016 | 1.2mL
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土壤中钠质控样品/HJ 832-2017/GB/T 17141-1997/NY/T296-1995 Na quality control in soil
BWS0321-2016 | 40g/瓶
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土壤中镁质控样品/HJ 832-2017/GB/T 17141-1997/NY/T296-1995 Mg quality control in soil
BWS0320-2016 | 40g/瓶
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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手机版：10种氯苯混标/GB/T 17131-1997|GB/T 17131-1997 Chlorobenzene Mixture 30
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标准名称：水质 1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定 气相色谱法
标准号：GB/T 17131-1997
发布单位：国家技术监督局
实施日期：1998年5月1日
适用于地表水、地下水及工业废水中1,2-二氯苯、1,4-二氯苯和1,2,4-三氯苯的测定。
• 检测对象：水体中三种氯苯类化合物
• 适用水体类型：环境水体、工业排放废水
• 不适用基质：高悬浮物或高油脂含量样品需特殊前处理
方法原理：
1. 样品经二硫化碳溶剂萃取富集
2. 萃取液注入配备电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪
3. 通过保留时间定性，外标法峰面积定量
仪器条件：
• 色谱柱：石英毛细管柱（5%苯基-95%甲基聚硅氧烷固定相）
• 检测器：电子捕获检测器（ECD）
• 载气：高纯氮气（≥99.999%）
当取样量为100mL时：
• 检出限(LOD)：0.01～0.05 μg/L
• 定量限(LOQ)：0.04～0.20 μg/L
• 线性范围：0.5～200 μg/L（相关系数R²≥0.995）
实验室空白：
• 每批样品（≤20个）至少带1个纯水空白
• 目标化合物峰面积需低于方法定量限
加标回收：
• 每批样品需进行20%加标平行实验
• 回收率控制范围：80%～120%
平行样：
• 至少10%样品做平行双样测定
• 相对偏差应≤15%
样品前处理：
1. 量取100mL水样加入分液漏斗
2. 加入5.0mL二硫化碳，振荡萃取2分钟
3. 静置分层后收集有机相
4. 加入无水硫酸钠脱水
色谱分析：
1. 进样量：1.0μL（不分流进样模式）
2. 程序升温：初始50℃（保持2min），以8℃/min升至150℃
3. 检测器温度：300℃
1. 干扰消除：样品中含硫化合物会干扰ECD响应，需用铜粉去除
2. 溶剂选择：二硫化碳需经亚硫酸氢钠提纯处理
3. 保存要求：样品采集后需4℃避光保存，7日内完成萃取
4. 安全警示：二硫化碳为易燃有毒溶剂，操作应在通风橱中进行
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！